Clinical Research Associate (m/w/d) Onkologie

SEARCH4 Global - POOL YOUR TALENT; Berlin; Hybrid; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Auftragsforschungsunternehmen in Berlin sucht einen Clinical Research Associate (m/w/d) für klinische Studien in der Onkologie. Verantwortlichkeiten umfassen das Monitoring und die Dokumentation klinischer Studien sowie die Kommunikation mit Prüfzentren. Der ideale Kandidat bringt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring mit. Die Stelle bietet flexible Remote-Arbeit und Entwicklungsmöglichkeiten. Bewerbungen von diversen Hintergründen sind ausdrücklich erwünscht.

Leistungen

Remote-Work möglich (bis zu 80%)

Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainingsangebote

Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien.
• Vertraut mit regulatorischen Vorgaben.

Aufgaben

• Planung, Monitoring und Dokumentation klinischer Studien.
• Kommunikation mit Prüfzentren und Sponsoren.
• Durchführung von Site Visits und Source Data Verification.

Kenntnisse

Monitoring klinischer Studien

Teamgeist

Eigenverantwortung

Reisebereitschaft

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Tools

eCRF

CTMS

Jobbeschreibung

Über die Stelle Clinical Research Associate (m/w/d) Onkologie

Willkommen bei SEARCH4 Global einer Marke der S4G Talent Solutions GmbH! Wir bringen Talente aus Biomedizin, Pharmakovigilanz und klinischer Forschung mit forschenden Unternehmen und CROs in ganz Europa zusammen mit innovativer MHD-Technologie & globalem Kandidaten-Pool.Wir kombinieren hierbei modernste KI-Technologie mit über 22 Jahren Recruiting-Expertise, um Fachkräfte wie dich passgenau mit führenden Unternehmen zu vernetzen. Schnell, effizient und international!

Unser Kunde ist ein international führendes Auftragsforschungsunternehmen (CRO) im Bereich klinischer Studien mit Sitz in Berlin, spezialisiert auf Onkologie, Immunologie und ZNS-Erkrankungen.

Für den Standort Berlin suchen wir exklusiv im Kundenauftrag eine*n um dem erhöhten Auftragsvolumen gerecht zu werden. Dabei steht deine persönliche Weiterentwicklung genauso im Mittelpunkt wie eine optimale Harmonisierung von Beruf, Familie und Freizeit für eine nachhaltige und langfristige Zusammenarbeit.

Deine Aufgaben:

• Planung, Monitoring und Dokumentation klinischer Studien der Phasen IIII
• Kommunikation mit Prüfzentren, Studienärzt:innen und Sponsor:innen
• Durchführung von Site Visits, Source Data Verification & Query-Management
• Sicherstellung der GCP-Compliance sowie ICH-konformer Durchführung
• Mitarbeit an SOPs und Qualitätssicherung

Das bringst du mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biowissenschaften, Pharmazie, o.ä.)
• Erfahrung im Monitoring klinischer Studien (mind. 2 Jahre)
• Vertraut mit eCRF, CTMS und regulatorischen Vorgaben
• Reisebereitschaft, Eigenverantwortung, Teamgeist

Deine Benefits:

• Remote-Work möglich (bis zu 80%)
• Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainingsangebote & Karrierecoaching
• Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen

Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Bitte beachte, dass die Formulierung "m/w/d" geschlechtsneutral ist und alle Geschlechter einschließt.

Bewirb dich jetzt um Teil einer fantastischen, interkulturellen Erfolgsgeschichte zu werden. Chancengleichheit und berufliche Förderung von Frauen werden aktiv unterstützt. Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund und physischen Einschränkungen sind ausdrücklich erwünscht. Bewerbungen über den Link