Senior CQV Engineer

QPS Engineering AG; Aargau; Híbrido; CHF 120.000 - 180.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Attraktive Vergütung

Berufliche Weiterentwicklung

Hybrides Arbeitsmodell

Innovatives Team

Descripción de la vacante

QPS Engineering AG sucht einen Senior CQV Engineer (Pharma) / Senior Project Engineer in Stein, Aargau. Die Position ist Vollzeit mit Hybrid-Arbeitsmodell und Fokus auf Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen gemäß GMP.

Sie bringen mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologie mit, absolvieren ein Bachelor- oder Masterstudium in chemieingenieurwissenschaftlichen Bereichen und beherrschen Deutsch sowie Englisch sicher.

Formación

• Bachelor- oder Masterabschluss in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer technischer Bereich.
• Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in Pharma- oder Biotechnologie.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und regulatorischen Anforderungen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilidades

• Führung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse (DQ-PQ).
• Spezifikationsentwicklung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Einhaltung GMP-/CQV-Vorgaben in allen Projektphasen.
• Risikomanagement zur Sicherung von Sicherheit, Qualität und Effizienz in der Produktion.
• Wissensvermittlung durch Schulungen und Präsentationen zu CQV-Standards.

Conocimientos

Sprachkenntnisse Deutsch/Englisch

Teamfähigkeit

Problemlösungsfähigkeit

Eigeninitiative

Educación

Bachelor- oder Masterabschluss in Chemieingenieurwesen/Verfahrenstechnik

Descripción del empleo

Stellenbezeichnung:

Senior CQV Engineer (Pharma) / Senior Project Engineer

Standort:

Stein, Aargau, Schweiz

Beschäftigungsart:

Vollzeit, Hybrid

Unternehmen:

QPS Engineering AG

Berufserfahrung:

Mindestens 3 Jahre

Über QPS Engineering AG

QPS Engineering AG ist ein dynamisches und wachsendes Ingenieurbüro, das umfassende Leistungen in den Bereichen Projektmanagement, Qualifizierung und Validierung erbringt – mit besonderem Schwerpunkt auf die Pharmaindustrie. Wir agieren nach GMP-Richtlinien und unterstützen unsere Kundschaft von FAT/SAT bis hin zu allen Validierungsprozessen. Bei uns arbeiten Sie in einem innovativen und unterstützenden Umfeld an spannenden Projekten, die einen direkten Einfluss auf die pharmazeutische Produktion haben.

Was wir bieten

• Attraktive Vergütung: Wettbewerbsfähiges Gehalt in einer zukunftssicheren Branche.


• Professionelle Weiterentwicklung: Vielfältige Schulungs- und Karrieremöglichkeiten, um Ihr Potenzial auszuschöpfen.


• Hybrides Arbeitsmodell: Flexibel zwischen Büro und Homeoffice, je nach Projektanforderungen.


• Innovatives Team: Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen geschätzt und gefördert werden.

Ihre Aufgaben

• Führung und Koordination: Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse (DQ-PQ).


• Spezifikationsentwicklung: Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.


• Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Sicherstellung, dass GMP- und CQV-Vorgaben in allen Projektphasen eingehalten werden und Koordination zwischen verschiedenen Fachbereichen.


• Risikomanagement: Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken, um Sicherheit, Qualität und Effizienz in der Produktion zu gewährleisten.


• Wissensvermittlung: Durchführung von Schulungen und Präsentationen, um das Know-how und Bewusstsein für CQV-Standards zu stärken.

Ihr Profil

• Ausbildung: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren technischen Bereich.


• Berufserfahrung: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle innerhalb der Pharma- oder Biotechnologiebranche.


• Fachkompetenz: Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen.


• Arbeitsweise: Hohes Mass an Problemlösungskompetenz, Genauigkeit und Eigeninitiative.


• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Warum QPS Engineering AG?

Bei uns erwarten Sie abwechslungsreiche Projekte in einem hoch motivierten Team, das sein Wissen gerne teilt und Sie in Ihrer weiteren Entwicklung fördert. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherheit und Qualität pharmazeutischer Produkte bei und ermöglicht Ihnen, nachhaltigen Einfluss auf die Gesundheitsbranche zu nehmen.

Klingt das spannend?

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!