Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz

PPT Pharma Process Technology GmbH; Bern; Hybrid; CHF 69,878 - 93,171; Full time

Benefits offered by this job

Teamspirit: Kollegialer Zusammenhalt

Individuelle Laufbahnplanung

Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten

Job summary

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur in Bern. Die Rolle umfasst die Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungskonzepten sowie die Planung von Projekten im Life-Science-Umfeld. Ideale Kandidaten haben ein naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium und Erfahrung in der Pharmaindustrie. Flexibilität und Teamarbeit sind gefragt, der Arbeitsort ist sowohl in der Schweiz als auch in Süddeutschland möglich.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung.
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Life-Science-Industrie.
• Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien.

Responsibilities

• Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten.
• Planung und Realisierung von DQ-PQ Qualifizierungs- oder Validierungs-Aktivitäten.
• Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten.

Skills

Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Life-Science-Industrie

Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien

Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch

Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil

Education

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Job description

Wir suchen aktuell: Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz in Bern

Wir suchen ab sofort:

Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Ihre Aufgaben:

• Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
• Planung und Realisierung von DQ-PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
• Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
• Entwicklung und Erstellung von Concept-, Basic- und Detailplanungen für Projekte
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
• Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
• Führen von interdisziplinären Projektteams

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Life-Science-Industrie
• Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden. Weiterhin bieten wir eine flexible Gestaltung des Arbeitsortes und der Arbeitszeiten.

Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [e-mail].

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Schweizweit und in Süddeutschland

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.