Regulatory Affairs Manager Schweiz

Job-Room; Opfikon, Bülach; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Employee Assistance Programme

Zusätzliche freie Tage

Weiterbildungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Job-Room in Zürich sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d) in Teilzeit (50–60%). Sie arbeiten im Regulatory Affairs Team am Standort Zürich und verantworten Swissmedic-Anliegen sowie Zulassungsprozesse.

Sie bringen einen naturwissenschaftlichen Abschluss mit, mehrjährige Swissmedic-Erfahrung, ausgezeichnete Englischkenntnisse und Teamgeist mit. Wir bieten flexible Benefits und eine enge Zusammenarbeit im DACH- und europäischen Umfeld.

Qualifikationen

• Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder ähnliche Ausbildung).
• Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic‑Zulassungen und Regulierungen.
• Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen.
• Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, insbesondere Swissmedic.
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office und schnelle Einarbeitung in Arbeits-IT‑Programme.
• eCTD Kenntnisse von Vorteil.
• Deutsch als Muttersprache, gute Englischkenntnisse (Französisch oder Italienisch von Vorteil).

Aufgaben

• Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz.
• Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse.
• Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios.
• Erhalt der Zulassungen von in der Schweiz registrierten Arzneimitteln (Life Cycle Management).
• Kontaktperson für Swissmedic für Produkte im Verantwortungsbereich.
• Teilnahme an europäischen und globalen produktspezifischen Meetings.
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Schnittstellen im Unternehmen.
• Beobachtung regulatorischer Entwicklungen und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen.
• Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH.

Kenntnisse

Teamplayer

Kommunikationsfähigkeiten

Selbstständigkeit

Lösungsorientierung

MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Pharmazie

Tools

eCTD

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d)

Zur Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams in der Schweiz suchen wir für unseren Standort in Zürich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (50%\\-60% Pensum) einen: Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz


• Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse


• Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios


• Verantwortung für den Erhalt der Zulassungen von in der Schweiz registrierten Arzneimitteln (Life Cycle Management), u.a. Bewertung von Änderungsanträgen und Erstellung der erforderlichen Dokumente


• Kontaktperson für Swissmedic für die Produkte im Verantwortungsbereich


• Aktive Teilnahme an europäischen und globalen produktspezifischen Meetings, regelmässiger Austausch mit nationalen und internationalen Regulatory Affairs Kollegen


• Teilnahme an europäischen Regulatory F2F Meetings


• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Schnittstellen im Unternehmen


• Beobachtung regulatorischer Entwicklungen, Erarbeitung und Umsetzung von erforderlichen Massnahmen


• Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH

Ihr Profil:

• Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung)


• Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic\\-Zulassungen und \\-Regulierungen


• Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen


• Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise


• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, insbesondere Swissmedic


• Sicherer Umgang mit den Microsoft Office Produkten sowie rasche Einarbeitung in die erforderliche IT Programme für den Arbeitsbereich


• eCTD Kenntnisse von Vorteil


• Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse (Französisch oder Italienisch von Vorteil)

Unser Angebot:

Bei Otsuka DACH vereinen sich die Vorteile eines Grosskonzerns mit denen eines Kleinunternehmens. Wir profitieren von der finanziellen Sicherheit und der Infrastruktur genauso wie von direkten Entscheidungswegen und flachen Hierarchien. Wir kennen uns alle persönlich, arbeiten zusammen und unterstützen uns – wir sind ein Team! Sie erwartet eine bunte Palette an Benefits, wie beispielsweise ein Employee Assistance Programme, die Option auf zusätzliche freie Tage oder individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.