Regulatory Affairs Manager Schweiz

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH; Glattbrugg; Vor Ort; CHF 70.000 - 110.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Employee Assistance Programme

zusätzliche freie Tage

individuelle Weiterbildungsmögliche

Zusammenfassung

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH sucht am Standort Zürich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (50-60%) eine/n Regulatory Affairs Manager Schweiz. Sie tragen maßgeblich zur Sicherstellung der Marktzulassung und Compliance unserer Produkte bei und arbeiten eng mit Behörden sowie internationalen Regulierungs-Teams zusammen.

Sie übernehmen die Organisation von Zulassungsprozessen, entwickeln Strategien und vertreten Swissmedic-Angelegenheiten.

Qualifikationen

• Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder äquivalente Ausbildung).
• Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic-Zulassungen und Regulierungen.
• Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen.
• Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger Arbeitsweise.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, insbesondere Swissmedic.
• Gute Deutschkenntnisse (Muttersprache) und sehr gute Englischkenntnisse; Französisch oder Italienisch von Vorteil.

Aufgaben

• Verantwortung für Einhaltung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz.
• Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse.
• Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios.
• Verantwortung für den Erhalt von Zulassungen in der Schweiz (Life Cycle Management).
• Kontaktperson für Swissmedic für die Produkte im Verantwortungsbereich.
• Teilnahme an europäischen/regionalen Meetings; Austausch mit nationalen und internationalen Regulatory Affairs Kollegen.
• Teilnahme an europäischen Regulatory-F2F Meetings.
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Schnittstellen im Unternehmen.
• Beobachtung regulatorischer Entwicklungen; Erarbeitung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen.
• Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH.

Kenntnisse

Swissmedic-Erfahrung

Regulierungsplanung

Teamfähigkeit

Deutsch Muttersprache

Englischkenntnisse

eCTD-Kenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Regulatory Affairs Manager Schweiz

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH Vacant since : 17.09.2026 8152 Glattbrugg (ZH) 50% - 60% By agreement Permanent

Zur Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams in der Schweiz suchen wir für unseren Standort in Zürich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (50%-60% Pensum) einen:

In dieser Funktion übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Marktzulassung und Compliance unserer Produkte. Sie wirken aktiv bei regulatorischen Prozessen mit, stehen in engem Kontakt mit Behörden und tragen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer regulatorischen Strategien bei.

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz
• Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse
• Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios
• Verantwortung für den Erhalt der Zulassungen von in der Schweiz registrierten Arzneimitteln (Life Cycle Management), u.a. Bewertung von Änderungsanträgen und Erstellung der erforderlichen Dokumente
• Kontaktperson für Swissmedic für die Produkte im Verantwortungsbereich
• Aktive Teilnahme an europäischen und globalen produktspezifischen Meetings, regelmässiger Austausch mit nationalen und internationalen Regulatory Affairs Kollegen
• Teilnahme an europäischen Regulatory F2F Meetings
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Schnittstellen im Unternehmen
• Beobachtung regulatorischer Entwicklungen, Erarbeitung und Umsetzung von erforderlichen Massnahmen
• Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH

Ihr Profil

• Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung)
• Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic-Zulassungen und -Regulierungen
• Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen
• Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, insbesondere Swissmedic
• Sicherer Umgang mit den Microsoft Office Produkten sowie rasche Einarbeitung in die erforderliche IT Programme für den Arbeitsbereich
• eCTD Kenntnisse von Vorteil
• Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse (Französisch oder Italienisch von Vorteil)

Unser Angebot

Bei Otsuka DACH vereinen sich die Vorteile eines Grosskonzerns mit denen eines Kleinunternehmens. Wir profitieren von der finanziellen Sicherheit und der Infrastruktur genauso wie von direkten Entscheidungswegen und flachen Hierarchien. Wir kennen uns alle persönlich, arbeiten zusammen und unterstützen uns – wir sind ein Team!

Sie erwartet eine bunte Palette an Benefits, wie beispielsweise ein Employee Assistance Programme, die Option auf zusätzliche freie Tage oder individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Work Details

• Work location 8152 Glattbrugg (ZH)
• Workload 50% - 60%
• Employment start By agreement
• Employment duration Permanent
• By online Online form