Radiopharmazeutischer QC/QA-Spezialist (m/w/d)

Universitätsspital Basel; Basel; Vor Ort; CHF 120.000 - 160.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Lohnpolitik

Sozialleistungen

Umzugshilfe

Ferientage 25 + 5 freie Flextage

Fort- und Weiterbildung

Campus im Herzen Basels

Kinderbetreuungsmöglichkeiten

Sport- und Bewegungsprogramm

Zusammenfassung

Universitätsspital Basel sucht eine engagierte Fachperson zur Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von Radiopharmazeutika für klinische Routine und Studien. Sie erstellen GMP-Dokumente, pflegen das Qualitätssicherungssystem und übernehmen Geräteverantwortung inkl. Qualifizierung/Validierung.

Außerdem unterstützen Sie Vor- und Nachbereitung von pharmazeutischen Inspektionen. Die Stelle erfordert ein Master- oder Diplomstudium, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung (evtl. Promotion).
• Erfahrung in Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, idealerweise Radiopharmazeutika.
• GMP-Leitfäden und nationale Gesetzgebung im Radiopharma-Bereich wünschenswert.
• Erfahrung in instrumenteller Analytik (HPLC, TLC, GC) und Radiopharmazeutika-Herstellung wünschenswert.
• Bereitschaft im Umgang mit offener Radioaktivität; Interesse am Strahlenschutz.

Aufgaben

• Übernahme von Aufgaben in Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von Radiopharmazeutika.
• Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten sowie Pflege des QS-Systems.
• Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten inklusive Qualifizierung/Validierung.
• Mitarbeit bei Vor- und Nachbesprechungen pharmazeutischer Inspektionen.
• Weitere Aufgaben gemäß Bedarf der Abteilung.

Kenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Sorgfalt

Zuverlässigkeit

Flexibilität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Master- oder Diplomstudium in Chemie oder Pharmazie (evtl. Promotion)

Tools

HPLC

TLC

GC

MS Office

Jobbeschreibung

Universitätsspital Basel sucht eine engagierte Fachperson zur Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von Radiopharmazeutika für klinische Routine und Studien. Sie erstellen GMP-Dokumente, pflegen das Qualitätssicherungssystem und übernehmen Geräteverantwortung inkl. Qualifizierung/Validierung.

Außerdem unterstützen Sie Vor- und Nachbereitung von pharmazeutischen Inspektionen. Die Stelle erfordert ein Master- oder Diplomstudium, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie