Quality Assurance Specialist GMP (m/w)

PIUS Consulting; Zürich; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Abwechslungsreiche Aufgaben

Zeitgemässe Anstellungsbedingungen

Attraktive Sozialleistungen

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Schweizer Pharmaunternehmen sucht einen engagierten Quality Assurance Specialist GMP (100%). Zu den Aufgaben gehören die Verantwortung für den Change-Control-Prozess, die Erstellung von Product Quality Reviews und die Unterstützung bei Audits. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium sowie Erfahrung im GMP-Umfeld. Es erwartet Sie ein motiviertes Team und attraktive Sozialleistungen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (BSc/MSc) in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Fachgebiet.
• Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP) oder in der pharmazeutischen Industrie.
• Gute Kenntnisse relevanter Gesetze und Richtlinien.

Aufgaben

• Verantwortung für den Change-Control-Prozess.
• Erstellung und Review von Product Quality Reviews (PQRs).
• Prüfung und Pflege von GMP-gerechten Dokumenten.
• Review und Freigabe von Herstellvorschriften.
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen.

Kenntnisse

Reguliertes Umfeld (GMP)

Analytisches Denken

Pragmatisches Handeln

Selbstständige Arbeitsweise

Entscheidungsfreude

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie

Jobbeschreibung

Qualität hat bei dir Priorität? Dann könnte das dein nächster Karriereschritt sein.

Für ein erfolgreiches Schweizer Pharmaunternehmen suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

Quality Assurance Specialist GMP (100%)

Das Unternehmen steht für höchste Qualitätsstandards, innovative Technologien und stabile Werte. Am Standort in der Schweiz werden hochwertige Produkte hergestellt.

Aufgaben

• Verantwortung für den Change-Control-Prozess: Koordination, Nachverfolgung und Dokumentation von Änderungen in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen
• Erstellung und Review von Product Quality Reviews (PQRs)
• Erstellung, Prüfung und Pflege von GMP-gerechten Dokumenten
• Review und Freigabe von Herstellvorschriften und qualitätsrelevanten Unterlagen
• Unterstützung bei Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen im Qualitätssicherungssystem

Qualifikation

• Abgeschlossenes Studium (BSc/MSc) in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Fachgebiet
• Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP) oder in der pharmazeutischen Industrie
• Gute Kenntnisse relevanter Gesetze und Richtlinien
• Analytisches, vernetztes Denken kombiniert mit Pragmatismus in der Umsetzung
• Exakte, selbstständige Arbeitsweise und Entscheidungsfreude
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits

• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben
• Zeitgemässe Anstellungsbedingungen und attraktive Sozialleistungen
• Ein motiviertes Team und enge interdisziplinäre Zusammenarbeit

Wenn du deine Leidenschaft für Qualität leben und in einem Umfeld mit echten Werten arbeiten möchtest, freue ich mich auf deine Kontaktaufnahme.