Ingénieur Qualification/Validation – Pharma/Biotech

LAPORTE Euro; Plan-les-Ouates; Hybrid; CHF 95.000 - 140.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Télétravail partiel

Remboursement des transports 100 CHF/m

Centre d'affaires avec cantine et site

Parking sur site

Zusammenfassung

LAPORTE Euro recrute un(e) ingénieur qualification/validation pour piloter des projets dans le cadre de l’amélioration continue et du respect des normes GMP. Vous réaliserez des tests sur site, rédigerez et validerai les protocoles et rapports, et coordonnerez les activités en qualification et validation.

Profil exigé: diplôme d’ingénieur en génie-chimique/pharmaceutique/biotechnologique et minimum 5 ans d’expérience sur des projets industriels pharmaceutiques, cosmétiques ou biotechnologies;

Qualifikationen

• Expérience professionnelle dans la qualification/validation en industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologie requis.
• Maîtrise des BPF/cGMP et des normes GMP/qualité applicables.
• Mobilité en Suisse avec déplacements réguliers sur sites clients.

Aufgaben

• Définir et mettre en œuvre des Plans Maître de Qualification/Validation et les protocoles associés.
• Identifier les points critiques et gérer les non-conformités et leur suivi.
• Assurer la coordination de projet en qualification/validation et la gestion documentaire (VMP, AC, QC, QI, QO, QP).
• Planifier et suivre les activités de qualification; réaliser tests sur site (QI/QO) et assister QP.
• Participer éventuellement à la FAT/SAT et à l’étalonnage des instruments et métrologie.

Kenntnisse

Anglais professionnel

Ausbildung

Niveau ingénieur génie-chimique / pharmaceutique / biotechnologique

Tools

Instruments industriels (autoclave, laveuse, station NEP/SEP)

Jobbeschreibung

LAPORTE Euro recrute un(e) ingénieur qualification/validation pour piloter des projets dans le cadre de l’amélioration continue et du respect des normes GMP. Vous réaliserez des tests sur site, rédigerez et validerai les protocoles et rapports, et coordonnerez les activités en qualification et validation.

Profil exigé: diplôme d’ingénieur en génie-chimique/pharmaceutique/biotechnologique et minimum 5 ans d’expérience sur des projets industriels pharmaceutiques, cosmétiques ou biotechnologies;