Ingénieur Qualification & Validation – Pharmaceutique

LAPORTE Euro

Plan-les-Ouates

Hybrid

CHF 90.000 - 130.000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Benefits dieser Stelle

Télétravail partiel
Remboursement des transports
Parking sur site
Cantine et restaurant

Zusammenfassung

LAPORTE Euro recherche un ingénieur qualification/validation pour accompagner une entreprise en plein développement en Suisse, dans une ambiance conviviale et dynamique.

Sous la supervision de la Responsable Qualification/Validation, vous mettrez en œuvre des plans et protocoles conformes aux normes en vigueur et réaliserez des tests sur site, la rédaction des documents et la coordination des activités de qualification.

Qualifikationen

  • Diplôme d’ingénieur en génie chimique, pharmaceutique ou biotechnologie.
  • Expérience minimale de 5 ans sur des projets industriels pharmaceutiques, cosmétiques ou biotechnologiques.
  • Maîtrise des BPM/BPF et des opérations industrielles.
  • Mobilité en Suisse avec déplacements réguliers sur les sites clients.
  • Anglais professionnel indispensable.

Aufgaben

  • Définir et mettre en œuvre des plans de qualification et validation.
  • Identifier les points critiques et gérer les non-conformités.
  • Coordination de projet qualification et validation.
  • Rédaction et gestion documentaire (VMP, AC, QC, QI, QO, QP).
  • Réaliser sur site les tests QI/QO, qualification de nettoyage et de stérilisation.
  • Participer aux FAT/SAT éventuels et à l’étalonnage des instruments.
  • Participer éventuellement à la qualification des systèmes automatisés.

Kenntnisse

Ingénieur chimique
Qualité GMP
Gestion projet

Ausbildung

Ingénieur génie chimique
Ingénieur pharmaceutique
Ingénieur biotechnologique

Jobbeschreibung

LAPORTE Euro recherche un ingénieur qualification/validation pour accompagner une entreprise en plein développement en Suisse, dans une ambiance conviviale et dynamique.

Sous la supervision de la Responsable Qualification/Validation, vous mettrez en œuvre des plans et protocoles conformes aux normes en vigueur et réaliserez des tests sur site, la rédaction des documents et la coordination des activités de qualification.

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