Validation/ Qualification Specialist

Michael Page International (Switzerland) SA; Aigle; Vor Ort; CHF 80.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Conditions attractives avec des perspectives d'évolution

Projets techniques variés

Zusammenfassung

Michael Page International (Switzerland) SA recherche un professionnel expérimenté en validation pour contribuer à la qualité de produits critiques dans le secteur pharmaceutique. Le candidat idéal aura une formation supérieure et une expérience significative en validation, ainsi qu'une bonne maîtrise des normes GMP et ISO 13485.

Cette mission temporaire vous permettra d'évoluer dans un environnement dynamique et technique, avec des projets à forte valeur ajoutée et des conditions attractives pour l'évolution de carrière.

Qualifikationen

• Expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
• Bonne connaissance des normes GMP et ISO 13485.
• Aisance avec les outils informatiques.

Aufgaben

• Définir des stratégies de qualification/validation basées sur une approche risques.
• Assurer le maintien de l'état qualifié des systèmes et équipements.
• Collaborer avec les équipes ingénierie, production, qualité et maintenance.

Kenntnisse

Maîtrise des processus de qualification/validation

Excellente capacité rédactionnelle

Esprit analytique

Connaissance des normes GMP et ISO 13485

Ausbildung

Formation supérieure (ingénieur ou université)

Jobbeschreibung

• Contribuez directement à la qualité de produits critiques pour la santé.
• Évoluez dans un environnement technique exigeant et collaboratif.

À propos de notre client

Notre client est une entreprise internationale du secteur pharmaceutique. Elle se distingue par son expertise dans le développement et la production de solutions innovantes.

Description du poste

• Définir des stratégies de qualification/validation basées sur une approche risques
• Rédiger, coordonner et exécuter les protocoles de validation
• Assurer le maintien de l'état qualifié des systèmes et équipements
• Gérer la documentation (procédures, protocoles, rapports)
• Piloter les prestataires externes (planification, suivi, revue documentaire)
• Participer aux investigations, déviations et CAPA en tant qu'expert
• Contribuer aux projets d'acquisition de nouveaux équipements
• Évaluer les impacts des changements sur les systèmes validés
• Collaborer étroitement avec les équipes ingénierie, production, qualité et maintenance
• Participer aux audits et inspections réglementaires

Profil recherché

• Formation supérieure (ingénieur ou université)
• Expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux
• Maîtrise des processus de qualification/validation et du cycle de vie
• Bonne connaissance des normes GMP et ISO 13485
• Connaissance des référentiels type GAMP5, ICH, ISO 14644, ISO 11607 est un plus
• Excellente capacité rédactionnelle et rigueur documentaire
• Esprit analytique et capacité à proposer des améliorations
• Aisance avec les outils informatiques
• Autonomie, organisation et esprit d'équipe

Informations complémentaires

• Un environnement dynamique et orienté qualité dans le cadre d'une mission temporaire
• Des projets techniques variés et à forte valeur ajoutée
• Des conditions attractives avec des perspectives d'évolution