Ingénieur Qualification/Validation - Télétravail & Projets

LAPORTE Euro; Vevey; Hybrid; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Télétravail partiel (2 jours/semaine)

Participation aux frais de transports

Zusammenfassung

LAPORTE Euro recherche un ingénieur qualifié pour conduire des plans de Qualification et Validation dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologie en Suisse romande. Vous aurez une responsabilité clé dans la définition des protocoles, le suivi des non-conformités et la coordination de projets internationaux.

Vous justificerez d’au moins 5 ans d’expérience, maîtriserez les BPF et l’anglais professionnel, et serez mobile en Suisse avec des déplacements réguliers vers les sites

Qualifikationen

• Formation supérieure niveau ingénieur en génie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
• Expérience minimale de 5 ans sur des projets industriels pharmaceutiques, cosmétiques ou biotechnologies.
• Connaissance des BPF/cGMP et des installations pharmaceutiques.
• Mobilité en Suisse avec déplacements réguliers.
• Maîtrise de l’anglais professionnel.

Aufgaben

• Définir et mettre en œuvre des Plans Maître de Qualification / Validation.
• Réaliser les protocoles de qualification et de validation et suivre les non-conformités.
• Assurer la coordination de projet Qualification/Validation.
• Rédiger et approuver la documentation liée aux qualifications (VMP, AC, QC, QI, QO, QP).
• Planifier et suivre les activités de qualification et réaliser les tests sur site (QI, QO, QP, nettoyage, stérilisation).
• Participer éventuellement à la FAT/SAT et à l’étalonnage des instruments et métrologie.
• Qualifier des systèmes automatisés et revoir les fiches de tests.

Kenntnisse

Anglais professionnel

Ausbildung

Ingénieur Génie-Chimique / Pharmaceutique / Biotechnologique

Jobbeschreibung

LAPORTE Euro recherche un ingénieur qualifié pour conduire des plans de Qualification et Validation dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologie en Suisse romande. Vous aurez une responsabilité clé dans la définition des protocoles, le suivi des non-conformités et la coordination de projets internationaux.

Vous justificerez d’au moins 5 ans d’expérience, maîtriserez les BPF et l’anglais professionnel, et serez mobile en Suisse avec des déplacements réguliers vers les sites