Quality Assurance jobs in United States

• Empregos para Inspetor de qualidade - Barueri

Se você está buscando oportunidades como inspetor de qualidade em Barueri, SP, este é o lugar certo. Barueri, um polo industrial e comercial importante, oferece diversas vagas para profissionais que garantem a conformidade e a excelência dos produtos e processos.

Empresas de diferentes setores estão constantemente à procura de inspetores de qualidade para assegurar que seus produtos atendam aos padrões exigidos e às expectativas dos clientes.

As responsabilidades de um inspetor de qualidade incluem a realização de inspeções, testes e auditorias, a identificação de não conformidades e a implementação de ações corretivas. É necessário ter um bom conhecimento de normas técnicas, instrumentos de medição e ferramentas de análise de dados. A experiência em sistemas de gestão da qualidade, como ISO 9001, é um diferencial valorizado pelas empresas.

Explore as vagas de inspetor de qualidade em Barueri, SP, e encontre a oportunidade que se encaixa no seu perfil. Candidate-se às posições que exigem suas habilidades e qualificações, e impulsione sua carreira na área de qualidade. Não perca a chance de trabalhar em empresas renomadas e contribuir para a melhoria contínua dos produtos e serviços oferecidos.

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Phibro Saúde Animal Brasil

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

A posição de Estagiário de Garantia da Qualidade é um componente importante de nosso time de Qualidade localizado em Guarulhos - SP.

Detalhes de posição

Auxiliar no desenvolvimento das atividades de suporte do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) envolvendo a aprovação de produto, acompanhamento e disseminação de práticas do SGQ e garantia da qualidade, tendo como foco os aspectos técnicos e administrativos das políticas internas de qualidade, bem como, das normas nacionais e internacionais, visando o atendimento destas determinações.

Responsabilidades chave

• Prestar auxílio à área de Garantia de Qualidade conhecendo toda a rotina para obter experiência e conhecimento da área;
• Auxiliar na conferência de “batch records” dos lotes produzidos e comercializados pela Phibro Saúde Animal Internacional Ltda. (PSAI) e outros documentos utilizados nas áreas produtivas e demais áreas que fazem parte do SGQ da PSAI;
• Auxiliar na manutenção dos registros e atualização do “status” dos treinamentos dos colaboradores que atuam sob o escopo do SGQ e sistema de APPCC;
• Preencher as planilhas de controle e elaborar os relatórios conforme as atividades executadas;
• Elaboração de planilha e documentos para análises gerenciais de controle;
• Auxiliar na elaboração e conferência de relatórios;
• Auxílio no controle de relatórios;
• Elaboração de gráficos;
• Levantamento e tabulação de dados para elaboração de relatórios de controle;
• Auxiliar na preparação de apresentações em PowerPoint;
• Registro de informações do SGQ;
• Análise de documentos do SGQ;
• Conferência de cálculos;
• Suporte nos controles internos visando análise de métricas e otimização de resultados;
• Acompanhar/atualizar os indicadores do SGQ;
• Auxiliar em auditorias e revisão de sistemas de controle interno;
• Organização e distribuição de documentos;

Formação & Especializações:

• Ensino Superior Cursando Química, Engenharia Química, Biologia ou Farmácia.

Localidade: Guarulhos - SP

Horário de Estágio: Segunda a Sexta-feira das 08h às 15h

Phibro é uma empresa que propicia oportunidades iguais a todos

Todos os candidatos qualificados para a posição serão considerados independentemente de raça, nacionalidade, sexo, idade, religião, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero, condição de veterano, estado civil ou quaisquer outras características protegidas por lei.

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Knight Therapeutics Brasil

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica, com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares, validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline twist®

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais.

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual;

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca;

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis;

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.

• Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

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