QA Farma

JobLink; Beerse; On-site; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Benefits offered by this job

Aantrekkelijk loon aangevuld met extralegale voordelen

Aangename werkomgeving

Interne opleidingen met de focus op persoonlijke ontwikkeling

Job summary

JobLink is op zoek naar een QA voor farmaceutische producten in Beerse, België. De kandidaat moet verantwoordelijk zijn voor het controleren en goedkeuren van batchdocumenten en het afhandelen van afwijkingen tijdens productie.

Minimaal een bachelor of master in een wetenschappelijke richting is vereist, samen met 2 jaar ervaring in QA. De functie biedt een aantrekkelijk loon met extralegale voordelen en kansen voor persoonlijke ontwikkeling.

Qualifications

• Minimaal 2 jaar ervaring in batchcontrole of QA binnen life sciences.
• Bekend met farmaceutische wetgeving en GMP-richtlijnen.
• Zelfstandig én in teamverband kunnen werken.

Responsibilities

• Controleren en goedkeuren van batchdocumenten.
• Afhandelen van afwijkingen tijdens productie.
• Productieprocessen optimaliseren.

Skills

Batchcontrole

Kennis van GMP-richtlijnen

Nauwkeurigheid

Samenwerken in teamverband

Vloeiend in Nederlands

Vloeiend in Engels

Education

Bachelor of master in een wetenschappelijke richting

Tools

SAP

Trackwise

Truvault

e-LIMS

Job description

Voor een bedrijf gelegen in Beerse zijn we opzoek naar een QA van farmaceutische producten.

Verantwoordelijkheden

• Controleren en goedkeuren van batchdocumenten
• Afhandelen van afwijkingen tijdens productie
• Afstemmen met productie- en planningsafdelingen
• Bewaken van doorlooptijden en vrijgaveprocessen
• Zorgen voor tijdige en conforme beschikbaarheid van producten
• Kwaliteitsgegevens controleren
• De veiligheid van geneesmiddelengebruik controleren
• Een dienst of organisatie leiden
• De certificering van middelen en personen controleren
• Productieprocessen optimaliseren

Vereisten

• Bachelor of master in een wetenschappelijke richting
• Minimaal 2 jaar ervaring in batchcontrole of QA binnen life sciences
• Bekend met farmaceutische wetgeving en GMP-richtlijnen
• Nauwkeurig, gestructureerd en oplossingsgericht
• Zelfstandig én in teamverband kunnen werken
• Vloeiend in Nederlands en Engels
• Ervaring met SAP, Trackwise, Truvault, e-LIMS is een plus

Voordelen

• Aantrekkelijk loon aangevuld met extralegale voordelen
• Aangename werkomgeving
• Interne opleidingen met de focus op persoonlijke ontwikkeling

Deze functie staat open voor iedereen, ongeacht leeftijd of gender.