QC Project Lead – GMP Lab & QA Excellence

Pfizer; Österreich; Vor Ort; EUR 44.000 - 53.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Werksbus zwischen Wien Donauzentrum &站

Betriebsrestaurant

Karriere- und Entwicklungschancen

Gesundheitsförderung

Corporate Volunteering

Gleitzeit

Homeoffice möglich

Unternehmenskultur pflegt Werte

Zusammenfassung

Pfizer Österreich sucht eine/n QC Specialist (m/w/d) am Standort Orth an der Donau für eine unbefristete Anstellung. Sie steuern eigenverantwortlich QC‑Projekte, koordinieren bereichsübergreifende Teams und verantworten Abweichungen, Änderungsanträge sowie Risikobewertungen.

Sie bringen eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, GMP‑Erfahrung und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, FH, Universität oder vergleichbar).
• GMP‑reguliertes Laborerlebnis vorteilhaft.
• Versierter Umgang mit GMP‑Dokumenten und Qualitätssystemvorgängen.
• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und eigenverantwortliche Planung.

Aufgaben

• Eigenständige Leitung und Koordination von Projekten innerhalb der QC und bereichsübergreifenden Teams.
• Erstellung/ Bearbeitung von Abweichungen, Event Reports, Quality Assurance Reports und Änderungsanträgen.
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Untersuchungen mit risikobasierten Lösungsansätzen.
• Erstellung von Quality Risk Assessments und Unterstützung bei Risikobewertungen.
• Verantwortung für definierte QC‑Prozesse und Weiterentwicklung der Laborbereiche.
• Priorisierung und fristgerechte Nachverfolgung von Action Items in Qualitätssystemen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamorientierung

Integrität

Professionelles Auftreten

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

HTL/FH/Universität oder vergleichbare Qualifikation

Tools

Microsoft 365 (Word/Excel)

Copilot (MS 365)

Jobbeschreibung

Pfizer Österreich sucht eine/n QC Specialist (m/w/d) am Standort Orth an der Donau für eine unbefristete Anstellung. Sie steuern eigenverantwortlich QC‑Projekte, koordinieren bereichsübergreifende Teams und verantworten Abweichungen, Änderungsanträge sowie Risikobewertungen.

Sie bringen eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, GMP‑Erfahrung und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mit.