QC Specialist (m/w/d)

Pfizer; Gemeinde Orth an der Donau; Vor Ort; EUR 52.000 - 58.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Kostenloser Werksbus

Betriebsrestaurant

Kantine/Hausverpflegung

Homeoffice je nach Position

Entwicklungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Pfizer sucht am Standort Orth an der Donau eine/n QC Specialist (m/w/d) zur Führung von QC-Projekten, Koordination im Team und eigenständiger Abweichungsbearbeitung. Sie arbeiten an GMP-gerechten Dokumentationen, Risikobewertungen und unterstützen Audits.

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Sie bringen eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Universität) mit, verfügen über GMP-Erfahrung und treiben Digitalisierung, Automatisierung sowie Datenmanagement

Qualifikationen

• Abgeschlossen technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Universität).
• Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Labor.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung mit GMP-Dokumenten und Qualitätssystemvorgängen vorteilhaft.
• Bereitschaft zur Digitalisierung, Automatisierung und Datenmanagement.

Aufgaben

• Leitung von QC-Projekten und Koordination im Team.
• Erstellung/Revision von Abweichungen, Event Reports, QA Reports und Änderungsanträgen.
• Durchführung von Untersuchungen, Risikobewertungen und Maßnahmen.
• Unterstützung Audits/Inspektionen und Dokumentation.

Kenntnisse

GMP-Laborerfahrung

QC-Laborprozesse

Analytische Methoden

Teamkoordination

Digitale Transformation

Datenmanagement

MS 365 Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Eigeninitiative

Ausbildung

HTL/FH/Universität oder vergleichbare Qualifikation

Tools

Copilot

Jobbeschreibung

Möchten Sie mit Freude, Innovation und unserem hoch qualifizierten Team das Leben von Millionen von Menschen verändern? Weltweit arbeiten die Mitarbeitenden von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit der Menschen zu erhalten bzw. zu verbessern. In unserem BSL3-Labor in Orth, welches zu den größten in Europa zählt, werden Wirkstoffe für rund 14,5 Millionen Impfdosen pro Jahr hergestellt. Derzeit halten wir Ausschau nach neuen Talenten für folgende Position: **QC Specialist (m/w/d)**Standort Orth an der Donau | Unbefristete Anstellung**Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten*** Eigenständige Leitung und Koordination von Projekten innerhalb der QC sowie in bereichsübergreifenden Teams - von der Planung über die Umsetzung bis zur nachhaltigen Nachverfolgung der Ergebnisse* Eigenverantwortliche Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen, Event Reports, Quality Assurance Reports und Änderungsanträgen einschließlich Abstimmung mit relevanten Schnittstellen* Planung, Durchführung und Dokumentation von Untersuchungen sowie Erarbeitung nachvollziehbarer, risikobasierter Lösungsansätze und Maßnahmen* Erstellung und Bearbeitung von Quality Risk Assessments sowie Unterstützung bei der Bewertung und Kontrolle qualitätsrelevanter Risiken* Übernahme fachlicher Verantwortung für definierte Prozesse im Zusammenhang mit QC Laborbereichen und deren kontinuierliche Weiterentwicklung* Selbstständige Priorisierung, Bearbeitung und fristgerechte Nachverfolgung von Action Items in den relevanten Qualitätssystemen* Erstellung, Prüfung und Revision von Arbeitsanweisungen sowie - abhängig vom jeweiligen Aufgabengebiet - von Validierungs-, Qualifizierungs- und weiteren Life-Cycle-Dokumenten* Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen* Aktive Mitgestaltung der digitalen Transformation von Dokumentation und Arbeitsabläufen, einschließlich Standardisierung, Datenmanagement und Identifikation sinnvoller Automatisierungspotenziale* Verantwortungsvolle Nutzung freigegebener KI-/AI-Tools zur Unterstützung geeigneter Arbeitsprozesse. Dabei stellen Sie die fachliche Prüfung der Ergebnisse sowie die Einhaltung der geltenden Vorgaben zu GMP, Datenschutz und Datenintegrität sicher* Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und an der nachhaltigen Umsetzung effizienter, robuster und compliance gerechter QC Prozesse* Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und zeitgerechten GMP-Dokumentation sowie konsequente Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Der Schwerpunkt der Position liegt auf fachlicher Koordination, qualitätsrelevanter Dokumentation und der Arbeit mit elektronischen Qualitätssystemen. Abhängig von Projekten und Aufgabenstellungen unterstützen Sie auch Tätigkeiten direkt im Laborbereich und bleiben dadurch eng mit der praktischen Laborarbeit verbunden. **Was Sie mitbringen*** Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, zum Beispiel HTL, FH, Universität oder eine vergleichbare Qualifikation* Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie* Gutes Verständnis von QC-Laborprozessen und analytischen Methoden sowie Interesse an qualitätsrelevanten Zusammenhängen* Erfahrung in der Bearbeitung von GMP-Dokumenten und Qualitätssystemvorgängen; Kenntnisse in den Bereichen Abweichungen, Änderungen und Risikobewertungen sind von Vorteil* Eine strukturierte, genaue und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Aufgaben selbstständig zu planen, zu priorisieren und zuverlässig abzuschließen* Ausgeprägte Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Freude daran, Themen aktiv voranzutreiben und nachhaltige Verbesserungen umzusetzen* Veränderungsbereitschaft sowie Interesse an Digitalisierung, Automatisierung, Datenmanagement und dem verantwortungsvollen Einsatz von KI* Gute Anwenderkenntnisse in Microsoft 365, insbesondere Word und Excel; Erfahrung mit Microsoft Copilot oder vergleichbaren freigegebenen digitalen Werkzeugen ist von Vorteil* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift* Klare Kommunikationsfähigkeit, Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit, Teamorientierung, Integrität und ein professionelles Auftreten **Wir bieten Ihnen*** Einen kostenlosen Werksbus zwischen Wien Donauzentrum und dem Standort Orth an der Donau, mehrmals täglich in beiden Richtungen (Anbindung an die U-Bahn-Linien U1 und U2)* Ein Betriebsrestaurant* Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten* Betriebliche Gesundheitsförderung* Die Möglichkeit, sich im Rahmen des Corporate Volunteering sozial zu engagieren* Ein Gleitzeitmodell* Homeoffice Möglichkeit in Abhängigkeit von der Position und den betrieblichen Erfordernissen* Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur Laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie beträgt das Mindestgehalt für diese Position € 4.355,55 brutto auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung. Eine mögliche Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und Qualifikation. **Gemeinsam stehen wir fü**r:Breakthroughs that change patients' livesTM - Um unseren Unternehmenszweck zu erfüllen, leitet eine wertorientierte Unternehmenskultur unser Handeln. Pfizers Werte sind Mut, Exzellenz, Fairness und Freude.Erfahren Sie mehr über Pfizer als Arbeitgeber unter: www.pfizer.at **Überzeugt**?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen Unterlagen. Lebenslauf, Anschreiben und weitere Dokumente können Sie im Bewerbungsportal im Bereich „Meine Berufserfahrung“ hinzufügen und hochladen. Bewerben Sie sich noch heute unter www.pfizer.at/karriere. Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses und schließt diskriminierende Faktoren aus, die Geschlecht und Alter, ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. Pfizer schafft und fördert eine Arbeitskultur, in der alle Mitarbeitenden in ihren Unterschieden und Gemeinsamkeiten respektiert werden. Dieses Ziel erreichen wir durch die Förderung und den Erhalt eines Arbeitsklimas, in dem alle Mitarbeitenden Wertschätzung und Unterstützung erfahren, um übergeordnete Unternehmensziele zu erreichen. Work Location Assignment: On PremisePfizer endeavors to make www.pfizer.com/careers accessible to all users. If you would like to contact us regarding the accessibility of our website or need assistance completing the application process and/or interviewing, please email [e-mail]. This is to be used solely for accommodation requests with respect to the accessibility of our website, online application process and/or interviewing. 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