QC Analyst

GlaxoSmithKline; Jeddah; On-site; SAR 200,000 - 300,000; Full time

Job summary

A global biopharmaceutical company in Jeddah is seeking a QC Analyst to perform analytical testing in the laboratory. Responsibilities include routine testing, preparing reagents, and ensuring compliance with GMP and GLP standards. Candidates should have a Bachelor’s degree in a relevant science field and at least 2 years of lab experience. This on-site position requires strong attention to detail and clear communication skills, providing a great opportunity to advance in a dynamic work environment.

Qualifications

• Minimum 2 years of laboratory experience in QC, analytical testing or a similar role.
• Working knowledge of GMP, GLP and laboratory safety (EHS) requirements.
• Good written and spoken English for accurate documentation and team communication.

Responsibilities

• Perform routine chemical and microbiological testing of raw materials, in-process samples and finished products.
• Prepare reagents and maintain laboratory records according to procedures.
• Follow and support data integrity, quality management and good manufacturing practice requirements.

Skills

Attention to detail

Clear communication

Problem-solving

Team collaboration

Education

Bachelor’s degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, Microbiology or related science

Tools

Common laboratory equipment

Analytical techniques

Job description

Site Name: Saudi Arabia - Jeddah

Posted Date: Feb 2 2026

We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance. Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply. We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.

QC Analyst

You will perform and support analytical testing in our quality control laboratory in Saudi Arabia. You will work closely with laboratory colleagues, technical teams and quality partners to deliver reliable test results. We value attention to detail, clear communication and a practical approach to problem solving. This role gives you space to grow your technical skills and to contribute to work that supports GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

Responsibilities

This role will provide you the opportunity to lead key activities to progress your career. These responsibilities include some of the following:

• Perform routine chemical and microbiological testing of raw materials, in-process samples and finished products using approved methods and instruments.
• Prepare reagents, maintain laboratory records and complete test documentation according to procedures.
• Follow and support data integrity, quality management and good manufacturing practice requirements.
• Carry out equipment checks, basic maintenance and participate in calibration and validation activities.
• Assist with investigations for out-of-specification results and document findings clearly.
• Support training of new analysts and share practical knowledge to help the team deliver accurate results.

Why you?

Basic Qualifications

We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:

• Bachelor’s degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, Microbiology or related science.
• Minimum 2 years of laboratory experience in QC, analytical testing or a similar role.
• Working knowledge of GMP, GLP and laboratory safety (EHS) requirements.
• Practical experience using common laboratory equipment and analytical techniques.
• Good written and spoken English for accurate documentation and team communication.
• Proficiency with basic computer tools such as Word and Excel.

Preferred Qualification

If you have the following characteristics, it would be a plus:

• Experience with stability testing, method transfer or validation activities.
• Familiarity with a quality management system and risk-based laboratory practices.
• Experience with laboratory instrument troubleshooting and maintenance.
• Prior exposure to microbiological testing alongside chemical analysis.
• Training or experience in data integrity practices and record keeping.
• Strong problem solving and time management skills.

Working arrangements

This position is on-site at our Saudi Arabia facility. Regular laboratory presence is required.

How to apply

We welcome applicants who want to grow their technical skills and help deliver high quality results. If this role fits your experience and ambitions, please apply and tell us about a time you solved a lab problem or improved a test process. We look forward to hearing from you.

إليك الترجمة العربية بالكامل:

نقوم بتصنيع وتوريد أدوية ولقاحات موثوقة وعالية الجودة لتلبية احتياجات المرضى ودعم أدائنا. في عام 2024، سلّمت شبكتنا المكوّنة من 37 موقعًا لتصنيع الأدوية واللقاحات 1.7 مليار عبوة أدوية و409 مليون جرعة لقاح، مسهمةً بذلك في تحسين صحة ملايين الأشخاص. سلسلة التوريد لدينا ليست مجرد عنصر أساسي من عملياتنا؛ بل هي حيوية في إيصال ابتكاراتنا إلى المرضى بأسرع وأكفأ وأنجع شكل ممكن. تعمل التكنولوجيا على تحويل عملية تصنيع الأدوية واللقاحات، مما يمكّننا من زيادة سرعة وجودة وحجم توريد المنتجات. نحتاج إلى أفضل العقول والقدرات لمساعدتنا في رحلتنا لصنع منتجات أكثر تعقيدًا، مستفيدين من قوة تقنيات التصنيع الذكي بما في ذلك الروبوتات والحلول الرقمية والذكاء الاصطناعي لخدمة المرضى.

محلل مراقبة الجودة (QC Analyst)

ستقوم بأداء ودعم الاختبارات التحليلية في مختبر مراقبة الجودة لدينا في المملكة العربية السعودية. ستعمل عن كثب مع زملاء المختبر والفرق الفنية وشركاء الجودة لتقديم نتائج اختبار دقيقة وموثوقة. نُقدّر الانتباه إلى التفاصيل، وضوح التواصل، والنهج العملي في حل المشكلات. يمنحك هذا الدور مساحة لتطوير مهاراتك الفنية والمساهمة في أعمال تدعم مهمة GSK في توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للتقدّم معًا في مواجهة الأمراض.

المسؤوليات

يُوفّر لك هذا الدور الفرصة لقيادة أنشطة رئيسية لتطوير مسارك المهني. تشمل هذه المسؤوليات بعض ما يلي:

• إجراء اختبارات كيميائية وميكروبيولوجية روتينية على المواد الخام، والعينات أثناء التصنيع، والمنتجات النهائية باستخدام الطرق والأجهزة المعتمدة.
• تحضير الكواشف، المحافظة على سجلات المختبر، وإتمام توثيق الاختبارات وفقًا للإجراءات المعتمدة.
• الالتزام ودعم متطلبات سلامة البيانات وإدارة الجودة وممارسات التصنيع الجيدة (GMP).
• إجراء فحوصات للمعدات، القيام بأعمال صيانة أساسية، والمشاركة في أنشطة المعايرة والتحقق/التحليل (validation).
• المساعدة في التحقيق في النتائج الخارجة عن المواصفات (OOS) وتوثيق النتائج بشكل واضح.
• دعم تدريب المحللين الجدد ومشاركة المعرفة العملية لمساعدة الفريق في تقديم نتائج دقيقة.

المؤهلات الأساسية

نبحث عن محترفين يمتلكون المهارات والمؤهلات التالية لمساعدتنا في تحقيق أهدافنا:

• درجة البكالوريوس في الكيمياء أو الكيمياء الحيوية أو الصيدلة أو علم الأحياء الدقيقة أو علوم ذات صلة.
• خبرة مختبرية لا تقل عن سنتين في مراقبة الجودة أو الاختبارات التحليلية أو دور مماثل.
• معرفة عملية بممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، وممارسات المختبر الجيدة (GLP)، ومتطلبات سلامة المختبر (EHS).
• خبرة عملية في استخدام معدات المختبر الشائعة والتقنيات التحليلية.
• إتقان جيد للغة الإنجليزية كتابةً ومحادثةً لضمان توثيق دقيق وتواصل فعّال ضمن الفريق.
• إجادة استخدام أدوات الحاسوب الأساسية مثل Word وExcel.

المؤهلات المفضلة

إذا توفرت لديك الميزات التالية فستكون ميزة إضافية:

• خبرة في اختبارات الاستقرار أو أنشطة نقل الطرق أو التحقق/التحقق من صحة الطرق التحليلية (method transfer/validation).
• إلمام بنظام إدارة الجودة وممارسات المختبر المبنية على تقييم المخاطر.
• خبرة في استكشاف أعطال أجهزة المختبر وصيانتها.
• تعرض سابق للاختبارات الميكروبيولوجية إلى جانب التحليل الكيميائي.
• تدريب أو خبرة في ممارسات سلامة البيانات وحفظ السجلات.
• مهارات قوية في حل المشكلات وإدارة الوقت.

ترتيبات العمل

يتطلب هذا المنصب التواجد في الموقع في منشأتنا بالمملكة العربية السعودية. الحضور المنتظم في المختبر مطلوب.

كيفية التقديم

نرحب بالمتقدمين الراغبين في تطوير مهاراتهم الفنية والمساهمة في تقديم نتائج عالية الجودة. إذا كان هذا الدور يتوافق مع خبرتك وطموحاتك، يرجى التقديم وذكر مثال عن مرة قمت فيها بحل مشكلة مختبرية أو تحسين عملية اختبار. نتطلع لاستقبال طلبك.

أخبرني إن رغبت نسخة جاهزة للنشر (PDF أو منشور لينكدإن)، أو تعديل النبرة/الصياغة لتناسب سوق عمل معين أو قنوات التوظيف الداخلية.

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

Contact information

You may apply for this position online by selecting the Apply now button.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.