Radiopharma Research Analyst - GMP & QC Expert

UMC Utrecht; Utrecht; Vor Ort; EUR 40.000 - 57.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Salaris 3.626–5.134

Contract 1 jaar

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantietoeslag 8%

ABP pensioen 70%

OV vergoeding 100%

Km vergoeding 0,21€/km

Opleiding/ontwikkeling

Cao à la carte

Zusammenfassung

UMC Utrecht is op zoek naar een Researchanalist radionucliden apotheek om de productie van radiofarmaca te waarborgen voor klinische zorg en onderzoek. Je werkt aan kwaliteitscontroles en het gereedmaken van spuiten, met aandacht voor GMP-z processen.

Je ontwikkelt nieuwe radiofarmaca, optimaliseert radiolabeling en QC-methodes en draagt bij aan implementatie van GMP(z) binnen een state-of-the-art productiefaciliteit. Een proactieve houding en goede talenkennis zijn vereist.

Qualifikationen

• Afgeronde HBO-opleiding in Organische, Radio- of Analytische Chemie of Life Sciences.
• Kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses zoals HPLC en TLC.
• Ervaring met ioniserende straling en certificaat stralingshygiëne, of bereid dit te volgen.
• Actieve houding met initiatief en creatieve probleemoplossing.
• Beheersing van Engels en Nederlands in woord en schrift.

Aufgaben

• Productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek.
• Kwaliteitscontrole van gemaakte producten en bereiding van spuiten (VTGM).
• Ontwikkelen van nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden.
• Optimaliseren en standaardiseren van radiolabeling; ontwikkelen QC-methodes.
• Implementeren en verbeteren van GMP(z) kwaliteitssysteem.
• Protocolleren van productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten en rapporteren.

Kenntnisse

GMP(z) kennis

Aseptische bereidingen

Kwaliteitsanalyses

Ioniserende straling

Taalvaardigheid NL/EN

Ausbildung

HBO-opleiding Chemie/Life Sciences

Tools

HPLC

TLC

Jobbeschreibung

UMC Utrecht is op zoek naar een Researchanalist radionucliden apotheek om de productie van radiofarmaca te waarborgen voor klinische zorg en onderzoek. Je werkt aan kwaliteitscontroles en het gereedmaken van spuiten, met aandacht voor GMP-z processen.

Je ontwikkelt nieuwe radiofarmaca, optimaliseert radiolabeling en QC-methodes en draagt bij aan implementatie van GMP(z) binnen een state-of-the-art productiefaciliteit. Een proactieve houding en goede talenkennis zijn vereist.