Researchanalist radionucliden apotheek

UMC Utrecht; Utrecht; On-site; EUR 40,000 - 57,000; Full time

Benefits offered by this job

Salaris 3.626–5.134

Contract 1 jaar

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantietoeslag 8%

ABP pensioen 70%

OV vergoeding 100%

Km vergoeding 0,21€/km

Opleiding/ontwikkeling

Cao à la carte

Job summary

UMC Utrecht is op zoek naar een Researchanalist radionucliden apotheek om de productie van radiofarmaca te waarborgen voor klinische zorg en onderzoek. Je werkt aan kwaliteitscontroles en het gereedmaken van spuiten, met aandacht voor GMP-z processen.

Je ontwikkelt nieuwe radiofarmaca, optimaliseert radiolabeling en QC-methodes en draagt bij aan implementatie van GMP(z) binnen een state-of-the-art productiefaciliteit. Een proactieve houding en goede talenkennis zijn vereist.

Qualifications

• Afgeronde HBO-opleiding in Organische, Radio- of Analytische Chemie of Life Sciences.
• Kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses zoals HPLC en TLC.
• Ervaring met ioniserende straling en certificaat stralingshygiëne, of bereid dit te volgen.
• Actieve houding met initiatief en creatieve probleemoplossing.
• Beheersing van Engels en Nederlands in woord en schrift.

Responsibilities

• Productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek.
• Kwaliteitscontrole van gemaakte producten en bereiding van spuiten (VTGM).
• Ontwikkelen van nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden.
• Optimaliseren en standaardiseren van radiolabeling; ontwikkelen QC-methodes.
• Implementeren en verbeteren van GMP(z) kwaliteitssysteem.
• Protocolleren van productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten en rapporteren.

Skills

GMP(z) kennis

Aseptische bereidingen

Kwaliteitsanalyses

Ioniserende straling

Taalvaardigheid NL/EN

Education

HBO-opleiding Chemie/Life Sciences

Tools

HPLC

TLC

Job description

Als analist ben je samen met je collega's van de radionucliden apotheek van het UMC Utrecht verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca.

Researchanalist radionucliden apotheek

• Onbepaald
• 28 - 36 uur

Dit ga je doen

Als analist ben je verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek. Ook ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van de gemaakte producten en voor toediening gereed maken van de spuiten (VTGM).

Naast productie ontwikkel je nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden. Hiervoor optimaliseer en standaardiseer je de radiolabeling van het product, ontwikkel je de kwaliteitscontrolemethodes en stel je de productie- en analyseprotocollen op. Je bent verantwoordelijk voor het continu verbeteren en implementeren van het GMP(z)-kwaliteitssysteem waaraan radiofarmacaproductie moet voldoen. Inhoudelijk draag je bij aan de realisatie van de GMP-productiefaciliteit.

Je taken kunnen bestaan uit:

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van product kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van nieuwe radiofarmaca producties.
• Opzetten van radiofarmaca kwaliteitsanalysemethodes (o.a. HPLC en iTLC).
• Protocolleren van de radiofarmaca productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten, uitvoeren en rapporteren.

Hier ga je werken

De divisie Beeld & Oncologie van het UMC Utrecht is verantwoordelijk voor het leveren van geavanceerde patiëntenzorg op het gebied van diagnostiek en therapie. Daarnaast verrichten we wetenschappelijk onderzoek naar onder andere medische beeldvorming, beeldbewerking, beelddiagnostiek en beeldgestuurde behandelingen.

Als analist maak je deel uit van een team binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde dat verantwoordelijk is voor de klinische productie en levering van de gevraagde radiofarmaca voor nucleaire diagnostiek en therapie, als ook het opzetten van nieuwe producten.

De afdeling Nucleaire Geneeskunde beschikt over een volledig ingericht GMP(z)-productiefaciliteit voor de ontwikkeling, dagelijkse bereiding en kwaliteitscontrole van radiofarmaca. Daarnaast wordt gewerkt aan de realisatie van een nieuwe GMP-productiefaciliteit.

Binnen onze afdeling en het UMC Utrecht heerst een prettige sfeer en de collega's gaan respectvol met elkaar om.

Dit neem je mee

• Je hebt een afgeronde hbo-opleiding (organische, radio of analytische) Chemie of vergelijkbare Life Science-richting.
• Je heb kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses zoals HPLC en TLC.
• Je hebt ervaring met het werken met ioniserende straling en bent in het bezit van een certificaat stralingshygiëne, of bent bereid scholing hiervoor te volgen.
• Je hebt een actieve houding waarbij je eigen initiatief toont en creatieve oplossingen aandraagt voor problemen.
• Je beheerst zowel de Engelse als Nederlandse taal in spraak en schrift.

Dit bieden we jou

• Een salaris tussen de € 3.626 en € 5.134 bruto per maand (schaal 8M), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur).
• Een arbeidsovereenkomst voor een jaar met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd.
• Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%.
• Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie.
• 100% vergoeding van je OV-kosten. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan ontvang je € 0,21 per km (tot max. 40 km enkele reis).
• Mogelijkheden om jezelf persoonlijk en op werkgebied te blijven ontwikkelen.
• Cao à la carte: kies extra arbeidsvoorwaarden in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.