Radiofarmaceutisch Analist | GMP(z), Nucleaire Geneeskunde

Werkenbijumcutrecht; Utrecht; On-site; EUR 40,000 - 57,000; Full time

Benefits offered by this job

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantietoeslag 8%

ABP pensioenregeling: 70% premie

100% OV-vergoeding

kmvergoeding 0,21€

Job summary

UMC Utrecht zoekt een analist voor de productie van radiofarmaca en kwaliteitscontroles binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde. Je werkt aan GMP(z)-productie, ontwikkeling van nieuwe radiofarmaca en implementatie van QA-processen.

Je taken omvatten het opzetten van productieprotocollen, kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC) en rapportage van resultaten. Een overeenkomst voor onbepaalde tijd behoort tot de mogelijkheden.

Qualifications

• HBO-opleiding Chemie of Life Sciences afgerond.
• Kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC).
• Ervaring met ioniserende straling en stralingshygiëne-certificaat, of bereid training te volgen.
• Actieve houding met initiatief en creatieve probleemoplossing.
• Beheersing van Engels en Nederlands in woord en schrift.

Responsibilities

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van radiofarmaca producties.
• Ontwikkelen van radiolabelling methodes en kwaliteitsanalyses.
• Protocolleren productie en kwaliteitsanalyse; valideren apparatuur.

Skills

GMP(z)

Aseptische bereidingen

Kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC)

HBO-opleiding Chemie/Life Sciences

Engels (vloeiend)

Nederlands (vloeiend)

Ioniserende straling ervaring

Stralingshygiëne certificaat

Initiatief en creatieve oplossingen

Education

HBO-opleiding Organische/Chemie/Analytische Life Sciences

Tools

HPLC

TLC

Job description

UMC Utrecht zoekt een analist voor de productie van radiofarmaca en kwaliteitscontroles binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde. Je werkt aan GMP(z)-productie, ontwikkeling van nieuwe radiofarmaca en implementatie van QA-processen.

Je taken omvatten het opzetten van productieprotocollen, kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC) en rapportage van resultaten. Een overeenkomst voor onbepaalde tijd behoort tot de mogelijkheden.