Researchanalist radionucliden apotheek

Werkenbijumcutrecht; Utrecht; On-site; EUR 40,000 - 57,000; Full time

Benefits offered by this job

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantietoeslag 8%

ABP pensioenregeling: 70% premie

100% OV-vergoeding

kmvergoeding 0,21€

Job summary

UMC Utrecht zoekt een analist voor de productie van radiofarmaca en kwaliteitscontroles binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde. Je werkt aan GMP(z)-productie, ontwikkeling van nieuwe radiofarmaca en implementatie van QA-processen.

Je taken omvatten het opzetten van productieprotocollen, kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC) en rapportage van resultaten. Een overeenkomst voor onbepaalde tijd behoort tot de mogelijkheden.

Qualifications

• HBO-opleiding Chemie of Life Sciences afgerond.
• Kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC).
• Ervaring met ioniserende straling en stralingshygiëne-certificaat, of bereid training te volgen.
• Actieve houding met initiatief en creatieve probleemoplossing.
• Beheersing van Engels en Nederlands in woord en schrift.

Responsibilities

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van radiofarmaca producties.
• Ontwikkelen van radiolabelling methodes en kwaliteitsanalyses.
• Protocolleren productie en kwaliteitsanalyse; valideren apparatuur.

Skills

GMP(z)

Aseptische bereidingen

Kwaliteitsanalyses (HPLC/TLC)

HBO-opleiding Chemie/Life Sciences

Engels (vloeiend)

Nederlands (vloeiend)

Ioniserende straling ervaring

Stralingshygiëne certificaat

Initiatief en creatieve oplossingen

Education

HBO-opleiding Organische/Chemie/Analytische Life Sciences

Tools

HPLC

TLC

Job description

Als analist ben je verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek. Ook ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van de gemaakte producten en voor toediening gereed maken van de spuiten (VTGM).

Naast productie ontwikkel je nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden. Hiervoor optimaliseer en standaardiseer je de radiolabeling van het product, ontwikkel je de kwaliteitscontrolemethodes en stel je de productie- en analyseprotocollen op. Je bent verantwoordelijk voor het continu verbeteren en implementeren van het GMP(z)-kwaliteitssysteem waaraan radiofarmacaproductie moet voldoen. Inhoudelijk draag je bij aan de realisatie van de GMP-productiefaciliteit.

Je taken kunnen bestaan uit:

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van product kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van nieuwe radiofarmaca producties.
• Opzetten van radiofarmaca kwaliteitsanalysemethodes (o.a. HPLC en iTLC).
• Protocolleren van de radiofarmaca productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten, uitvoeren en rapporteren.

De divisie Beeld & Oncologie van het UMC Utrecht is verantwoordelijk voor het leveren van geavanceerde patiëntenzorg op het gebied van diagnostiek en therapie. Daarnaast verrichten we wetenschappelijk onderzoek naar onder andere medische beeldvorming, beeldbewerking, beelddiagnostiek en beeldgestuurde behandelingen.

Als analist maak je deel uit van een team binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde dat verantwoordelijk is voor de klinische productie en levering van de gevraagde radiofarmaca voor nucleaire diagnostiek en therapie, alsook het opzetten van nieuwe producten.

De afdeling Nucleaire Geneeskunde beschikt over een volledig ingericht GMP(z)-productiefaciliteit voor de ontwikkeling, dagelijkse bereiding en kwaliteitscontrole van radiofarmaca. Daarnaast wordt gewerkt aan de realisatie van een nieuwe GMP-productiefaciliteit.

Binnen onze afdeling en het UMC Utrecht heerst een prettige sfeer en de collega's gaan respectvol met elkaar om.

• Je hebt een afgeronde hbo-opleiding (organische, radio of analytische) Chemie of vergelijkbare Life Science-richting.
• Je heb kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses zoals HPLC en TLC.
• Je hebt ervaring met het werken met ioniserende straling en bent in het bezit van een certificaat stralingshygiëne, of bent bereid scholing hiervoor te volgen.
• Je hebt een actieve houding waarbij je eigen initiatief toont en creatieve oplossingen aandraagt voor problemen.
• Je beheerst zowel de Engelse als Nederlandse taal in spraak en schrift.

• Een salaris tussen de € 3.626 en € 5.134 bruto per maand (schaal 8M), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur).
• Een arbeidsovereenkomst voor een jaar met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd.
• Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%.
• Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie.
• 100% vergoeding van je OV-kosten. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan ontvang je € 0,21 per km (tot max. 40 km enkele reis).
• Mogelijkheden om jezelf persoonlijk en op werkgebied te blijven ontwikkelen.
• Cao à la carte: kies extra arbeidsvoorwaarden in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.