Analista de Asuntos Regulatorios y Documentación

Neolpharma; Ciudad de México; Vor Ort; MXN 167.000 - 257.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Prestaciones de Ley + Superiores

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Zusammenfassung

Neolpharma busca un Analista de Asuntos Regulatorios para apoyar la gestión de registros sanitarios y la interpretación de requisitos regulatorios. Se requiere licenciatura en QFI, QFB o IF y 1–2 años de experiencia en la industria farmacéutica.

El rol implica recabar información de áreas internas, analizar condiciones autorizadas y asegurar el cumplimiento de planes de trabajo en un entorno de planta en la CDMX. Se ofrece contrato directo, prestaciones de ley y salario base mensual.

Qualifikationen

• Licenciatura en QFI, QFB, IF o afín.
• Experiencia de 1–2 años en manejo de normatividad nacional.
• Conocimiento de normativas 059, 072, 073, 177, RIS, LGS.
• Experiencia en controles de cambios, interpretación de estabilidad, métodos analíticos y RAP.

Aufgaben

• Recabar información de áreas para lo autorizado en los registros sanitarios.
• Analizar el estado validado relacionado con las condiciones autorizadas en el registro sanitario para medir el riesgo de cumplimiento regulatorio.
• Dar cumplimiento al plan de trabajo y mantener comunicación con clientes internos.
• Asistir a reuniones de trabajo.

Ausbildung

Licenciatura QFI

Licenciatura QFB

Licenciatura IF

Jobbeschreibung

Neolpharma busca un Analista de Asuntos Regulatorios para apoyar la gestión de registros sanitarios y la interpretación de requisitos regulatorios. Se requiere licenciatura en QFI, QFB o IF y 1–2 años de experiencia en la industria farmacéutica.

El rol implica recabar información de áreas internas, analizar condiciones autorizadas y asegurar el cumplimiento de planes de trabajo en un entorno de planta en la CDMX. Se ofrece contrato directo, prestaciones de ley y salario base mensual.