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3 972 postes de

Cultura à Afrique du Sud

MASS SPECTROMETRY SCIENTIST

Kymos Group

Ancona
Sur place
EUR 30 000 - 50 000
Il y a 3 jours
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IT Project Manager

-

Brescia
Sur place
EUR 40 000 - 60 000
Il y a 3 jours
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Responsabile Ufficio Tecnico – Progetti & Coordinamento

Randstad Italy

Campogalliano
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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Responsabile ufficio tecnico

Randstad Italy

Campogalliano
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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Responsabile ufficio tecnico

MAW

Mairano
Sur place
EUR 40 000 - 60 000
Il y a 4 jours
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Specialista Legal & Compliance – Anticorruzione & GDPR

Adecco

Roma
Sur place
EUR 30 000 - 40 000
Il y a 4 jours
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Impiegato/A Ufficio Affari Legali

Adecco

Roma
Sur place
EUR 30 000 - 40 000
Il y a 4 jours
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Carbon Expert / GHG Specialist

Bluegreen

Padova
Hybride
EUR 40 000 - 50 000
Il y a 4 jours
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HeadhuntersEntrez en contact avec des chasseurs de têtes pour postuler à des offres similaires

Working from Home assistant

The TJX Companies, Inc.

Milano
Sur place
EUR 24 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Manager data management

David Lloyd

Sicilia
Sur place
EUR 30 000 - 50 000
Il y a 4 jours
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CHEESE BU & MEAT BU SENSORY SPECIALIST

Lactalis Italia Srl

Corteolona e Genzone
Sur place
EUR 30 000 - 40 000
Il y a 4 jours
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Promotore Tecnico

Stanley Black & Decker, Inc.

Emilia-Romagna
Sur place
EUR 10 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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RIF. 3753: COORDINATORE/RESPONSABILE UFFICIO TECNICO

Arethusa

Carate Brianza
Sur place
EUR 45 000 - 60 000
Il y a 4 jours
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Promotore Tecnico: Installazioni e PM Industry 4.0

Stanley Black & Decker, Inc.

Emilia-Romagna
Sur place
EUR 10 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Stage in Ufficio Tecnico: Coordinamento Progetti & Documentazione

Lavoropiu Spa

Varedo
Sur place
EUR 10 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Stage ufficio tecnico...

Lavoropiu Spa

Varedo
Sur place
EUR 10 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Tecnici di officina/concessionario automotive

Penske Automotive Italy

Desio
Sur place
EUR 30 000 - 40 000
Il y a 4 jours
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Data management officer

David Lloyd

Sicilia
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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Impiegato ufficio tecnico

Randstad Italy

Ormelle
Sur place
EUR 25 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Vice responsabile

AxL Agenzia Per Il Lavoro

Roma
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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IMPIEGATO/A UFFICIO TECNICO

In Job spa Filiale di Suzzara

Brescello
Sur place
EUR 30 000 - 45 000
Il y a 4 jours
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Specialista Disegno Categorie Protette L.68/99.

Tecne - Gruppo Autostrade per l'Italia

Pavia
Sur place
EUR 10 000 - 30 000
Il y a 4 jours
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Responsabile Ufficio Tecnico – Lead Progetti & R&D

Areajob Filiale di Rimini

Riccione
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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RESPONSABILE UFFICIO TECNICO

Areajob Filiale di Rimini

Riccione
Sur place
EUR 50 000 - 70 000
Il y a 4 jours
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Impiegato ufficio tecnico

Randstad Italy

Calderara di Reno
Sur place
EUR 25 000 - 35 000
Il y a 4 jours
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Meilleurs postes :

Postes : Work From HomePostes : Manager SecurityPostes : PrPostes : ElectricPostes : Management And OperationsPostes : Assistant ManagerPostes : Manager ProductionPostes : QcPostes : EconomicsPostes : Writer

Principales entreprises:

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MASS SPECTROMETRY SCIENTIST
Kymos Group
Ancona
Sur place
EUR 30 000 - 50 000
Plein temps
Il y a 3 jours
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Résumé du poste

Un'organizzazione di ricerca clinica di fiducia è alla ricerca di un Mass Spectrometry Scientist per gestire progetti analitici e garantire il controllo qualità. Il candidato ideale possiede una laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche e competenze nelle tecniche HPLC e GC. Sarà responsabile per l'esecuzione di controlli di qualità e per la redazione di documenti tecnici. È richiesta anche esperienza in ambienti GMP. Offriamo un contratto temporaneo e un ambiente di lavoro stimolante ad Ancona.

Qualifications

  • Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche.
  • Buona conoscenza delle tecniche HPLC e GC.
  • Esperienza in ambienti GMP è richiesta.
  • Esperienza nella gestione dei documenti tecnici.

Responsabilités

  • Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime.
  • Gestire progetti mantenendo comunicazione con i clienti.
  • Scrivere documenti tecnici associati agli studi.
  • Supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico.

Connaissances

Conoscenza delle tecniche HPLC
Conoscenza delle tecniche GC
Sviluppo di metodi con cromatografia liquida
Capacità di lavorare in squadra
Orientamento ai dettagli

Formation

Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
Description du poste
  • Location: Ancona (Italy)
  • Contract: Temporary
  • Working day: Full time
  • Sector: Pharmaceutical and biopharmaceutical
  • Vacancies: 1
  • Discipline: Technical
  • Work modality: On site

Kymos Group
Pharmaprogress is a reliable Contract Research Organization part of the Kymos Group, a fast‑growing company with a strong commitment to quality and a dedication to innovation. Our customers have access to a wide range of GMP/GLP‑certified and GCP‑compliant services and obtain a tailor‑made, personalized, genuinely flexible service into a unique selection of services for innovative small and large molecules, generics, biosimilars, antibodies, biomarkers, ADA (anti‑drug antibodies), ADC (antibody‑drug conjugates), hormones, enzymes and nucleic acids.

Job Description

We are looking for a Mass Spectrometry Scientist to ensure the correct development of assigned analytical projects.

Responsibilities
  • Design, supervise, and execute quality control testing of raw materials and finished products.
  • Manage assigned projects, keeping deadlines and establishing direct communication with clients.
  • Write technical documents associated with studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis).
  • Direct and supervise the experimental work of technical staff.
  • Perform the work in compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
Responsabilità
  • Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti.
  • Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti.
  • Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi).
  • Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico.
  • Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP).
Diversity and Inclusion

Kymos considers diversity and inclusion as key development priorities, with one of our main goals being to promote a culture that embraces differences and celebrates unique talents. For this reason, we are committed to equal opportunities for all people, regardless of gender, nationality, sexual orientation, gender identity, age, religion or any other personal characteristic.

Kymos considera la diversità e l’inclusione come priorità fondamentali per lo sviluppo, con uno dei nostri principali obiettivi che è promuovere una cultura che abbraccia le differenze e celebra i talenti unici. Per questo motivo, ci impegniamo a garantire pari opportunità per tutte le persone, indipendentemente dal genere, nazionalità, orientamento sessuale, identità di genere, età, religione o qualsiasi altra caratteristica personale.

Requirements
  • Bachelor’s degree in chemical or biochemical sciences.
  • Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments.
  • Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques.
  • Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.).
  • Experience working in GMP environments is required.
  • Experience in similar roles in the pharmaceutical industry.
  • Teamwork skills.
  • Detail‑oriented and able to achieve objectives.
Requisiti
  • Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche.
  • Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico.
  • Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa.
  • Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.).
  • Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta.
  • Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica.
  • Capacità di lavorare in squadra.
  • Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi.
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  • 159

* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.

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