Validation Specialist (Impianti Industriali)

Adecco Talent Attraction; Abruzzo; In loco; EUR 35.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco ricerca una figura di Validation Specialist da inserire presso azienda cliente sul territorio di Atessa. La risorsa supporterà l'area Qualità e Convalide e collabora con Ufficio Tecnico e reparti produttivi, eseguendo test, analizzando dati e redigendo documentazione di qualifica.

Si richiede formazione tecnica o scientifica, preferibile esperienza nel settore farmaceutico, buona conoscenza di Office e inglese, disponibilità a brevi trasferte e conoscenza di base del francese.

Competenze

• Formazione tecnica o scientifica preferibile laurea in Ingegneria, Chimica o CTI/CTF.
• Precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico o nella redazione di documentazione tecnica.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office e buona conoscenza dell'inglese.

Mansioni

• Supportare il Responsabile Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica e protocolli di qualifica.
• Eseguire test di collaudo e qualificazione di macchine e impianti, presso sede produttiva o clienti.

Conoscenze

Inglese

Pacchetto Microsoft Office

Disponibilità a trasferte

Francese di base

Formazione

Laurea in Ingegneria o CTI/CTF

Descrizione del lavoro

Tipologia di contratto: Ricerca e Selezione

Profilo

Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di: Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualità e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occuperà principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti. La risorsa contribuirà inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica. Infine, sarà coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica.

Responsabilità

• Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
• Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
• Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.
• Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
• Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produttiva.
• Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
• Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.
• Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
• Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.

Skill e Professionalità

Requisiti

• Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - CTF).
• Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
• Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese.

Informazioni Aggiuntive

Orari di lavoro:

Full time 40h sett. - 8 ore/giorno

CCNL:

Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).