Validation Specialist

Adecco; Atessa; In loco; EUR 35.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa una figura da inserire nel ruolo di responsabile QA/Qualità e Convalide.

La risorsa supporterà il responsabile, redigerà documentazione tecnica e gestirà protocolli di qualifica per macchine e impianti. Richiesta laurea tecnica, conoscenza dell’inglese e disponibilità a trasferte, con CCNL Metalmeccanico Industria e RAL 35-40k.

Competenze

• Formazione tecnica o scientifica preferibile (Ingegneria/Chimica/CTF).
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a brevi trasferte presso clienti.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.

Mansioni

• Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica (manuali, relazioni).
• Predisporre protocolli di qualifica per macchine, impianti e sistemi.
• Collaborare con l’Ufficio Tecnico per raccolta e verifica informazioni.
• Interfacciarsi con i reparti produttivi per conformità documentale.
• Eseguire test di collaudo e attività di qualifica in sede.
• Partecipare a collaudi e qualifiche presso clienti in Italia e all’estero.
• Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigere report e registrazioni di conformità.

Conoscenze

Inglese buono

Trasferte brevi

Office Microsoft

Formazione

Laurea in Ingegneria, Chimica o Tecnologie Farmaceutiche (CTF)

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di:

Responsabilità

• Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
• Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
• Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.
• Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
• Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produttiva.
• Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
• Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.
• Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
• Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.
• Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).
• Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
• Preferenziale conoscenza della lingua francese.

Informazioni Aggiuntive:

Orari di lavoro:Full time 40h sett. - 8 ore/giorno

CCNL: Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40k