VALIDATION ENGINEER

Albelissa Engineering, IT & Digital Solutions; Origgio; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Albelissa Engineering, IT & Digital Solutions è alla ricerca di un/una Validation Engineer da inserire a Origgio. La figura sarà responsabile della gestione della convalida degli impianti e dei protocolli di qualifica nel settore farmaceutico. Richiesta laurea in ingegneria o diploma tecnico, con almeno 2 anni di esperienza e padronanza delle procedure GMP. Offerta economica e contrattuale commisurate all'esperienza del candidato.

Competenze

• Esperienza minima di 2 anni nella mansione, preferibilmente nel settore farmaceutico.
• Ottima padronanza delle procedure GMP.
• Disponibilità a trasferte presso i Clienti.

Mansioni

• Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti.
• Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ.
• Coordina le attività di prima qualifica e di qualifica periodica.
• Controlla le attività di Change Control.
• Aggiorna la documentazione PMF e i report di qualifica.

Conoscenze

Gestione dello stress

Orientamento al risultato

Capacità di lavorare in team

Leadership

Proattività

Dinamismo

Formazione

Laurea in Ingegneria

Diploma Tecnico

Descrizione del lavoro

Description

Albelissa è una società internazionale di consulenza che offre servizi ad alto valore aggiunto nel campo ingegneristico, informatico e del technical recruiting.

Siamo alla ricerca di un/una Validation Engineer, da inserire in importanti progetti nel settore della progettazione e costruzione di apparecchiature e impianti per ambienti sterili e a contaminazione controllata, destinati principalmente all’industria farmaceutica.

Responsabilità e Attività

• Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale
• Gestisce l’approvazione dei protocoli di qualifica IQ e OQ
• Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte
• Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica
• Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report
• Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessa

Requisiti

• Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico
• Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico
• Ottima padronanza delle procedure GMP
• Disponibilità a trasferte presso i Clienti

Soft Skills

• Gestione dello stress ed orientamento al risultato
• Capacità di lavorare in team e leadership
• Proattività e dinamismo

Informazioni

Sede di Lavoro: Origgio (VA)

Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato