Study Coordinator Clinical Research - Milano

Adecco Portugal

Viù

In loco

EUR 21.000 - 25.000

Tempo pieno

4 giorni fa
Candidati tra i primi
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Descrizione del lavoro

Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera uno/una Study Coordinator nel team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico. Supporta la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

La risorsa si occuperà di raccolta e verifica dati su eCRF, gestione delle query, documentazione GCP, ISF e supporto alle visite di monitoraggio, con contratto a tempo determinato

Competenze

  • Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
  • Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione.
  • Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.

Mansioni

  • Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF).
  • Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati.
  • Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP).
  • Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria.
  • Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit.
  • Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi.
  • Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca.
  • Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.

Conoscenze

Organizzazione
Precisione gestione dati
Lavoro di squadra
Inglese buono

Formazione

Laurea in Biologia/Biotecnologie o discipline affini

Strumenti

Medidata
INFORM
eCRF

Descrizione del lavoro

Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera un/una:Non si lasci sfuggire questa opportunità: se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.

Study Coordinator

La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

Principali attività
  • Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF)
  • Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati
  • Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP)
  • Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria
  • Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit
  • Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi
  • Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca
  • Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.
Requisiti
  • Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
  • Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione
  • Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.
Costituiscono un plus
  • Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager.
  • Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF.
  • Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP). Certificazione GCP e/o IATA.
  • Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor.

Orario di lavoro
Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali. xysqume

Tipologia di inserimento

Contratto a tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084).

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).

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