STUDY COORDINATOR

Adecco; Palermo; In loco; EUR 29.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante azienda cliente del settore farmaceutico uno Studio Coordinator per Ravenna. Il ruolo prevede supporto al team sperimentale nelle fasi di screening e arruolamento, gestione documentazione (consensi, moduli) ed eventuale materiale correlato.

Sono richieste laurea in campo scientifico o equivalente e conoscenza di GCP, regolatori e aspetti gestionali della ricerca clinica. Ottima competenza IT (Windows e Office) e buon inglese completano il profilo.

Competenze

• Laurea in ambito scientifico o equivalente richiesto o esperienza clinica coerente.
• Buona conoscenza di protocolli clinici e GCP/Regolatori della ricerca.
• Ottima competenza IT, in particolare Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word).
• Buone capacità relazionali e comunicative in contesti professionali,

Mansioni

• Supporto al team sperimentale nelle fasi di screening dei candidati allo studio.
• Supporto al team nello screening e arruolamento dei soggetti con raccolta e verifica documentatale (informed consent, privacy, ecc.).
• Coordinamento con dipartimenti interni ed esterni coinvolti nello studio.
• Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste dal protocollo.
• Coordinamento e pianificazione delle visite e follow up secondo protocollo.
• Data entry in eCRF e controllo qualità dei dati raccolti.
• Predisposizione della reportistica periodica e gestione campioni biologici.

Conoscenze

GCP

Inglese

Relazioni interpersonali

Office suite

Windows

Formazione

Laurea in ambito scientifico o equivalente

Strumenti

MS Windows

MS Office

Descrizione del lavoro

ADECCO ITALIA SPA

Ricerca per importante azienda cliente del settore farmaceutico

STUDY COORDINATOR

Attività principali

• Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
• Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
• Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
• Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
• Coordinamento e pianificazione delle visite;
• Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
• Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
• Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
• Gestione e spedizione campioni biologici;
• Compiti amministrativi di ricerca.

Requisiti richiesti

• Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
• Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
• Ottima competenza IT, soprattutto nell'utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
• Abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing).

Inquadramento lmpiegato – ccnl chimico farmaceutico – livello D2 RAL 32K –

Sede di lavoro: Ravenna

Città: Ravenna (Ravenna)

Disponibilità oraria:

• Full Time

CCNL: Chimico farmaceutico

Livello: D2

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).