Quality & Operation (Q&O) Technician (Commissioning Technician, Validation, Testing)

S-4-B-T - Solution; Latina; Vor Ort; EUR 27.000 - 29.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Welfare aziendale

Formazione continua

Zusammenfassung

S4BT è un’azienda di 100 specialisti che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze nel Life Science. Ricerca un/una QO Technician da inserire in progetti di Commissioning e Qualification nel settore chimico-farmaceutico, per assunzione a tempo indeterminato a Latina.

Ti occuperai di redigere e revisionare la documentazione di qualifica, eseguire test di Commissioning & Qualification su equipment, utilities e ambienti GMP, e redigere la documentazione tecnica correlata,

Qualifikationen

• Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche richiesti.
• Buona conoscenza della lingua inglese e pacchetto Microsoft Office.
• Esperienza in Commissioning e Qualification in Life Science è preferita.

Aufgaben

• Redigere e revisionare la documentazione di qualifica (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
• Eseguire testing di Commissioning & Qualification su equipment, utilities ed ambienti GMP.
• Redigere documentazione tecnica correlata alle attività di qualifica e riqualifica (P&ID, Layout).
• Gestire risk assessment e lifecycle dei equipment e ambienti di produzione.
• Collaborare con i team di Produzione, Manutenzione, Ingegneria e Qualità del cliente.

Kenntnisse

Approccio analitico

Organizzazione

Documentazione

Comunicazione

Ausbildung

Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Tools

AutoCAD

Jobbeschreibung

S4BT è un’Azienda di 100 specialisti, che da più di 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato di un/una Q&O Technician da inserire in progetti di Commissioning e Qualification in ambito chimico-farmaceutico.

Le Principali Attività In Cui Sarai Coinvolto/a Sono

• Redazione e revisione della documentazione di qualifica (URS, DQ, IQ, OQ, PQ);
• Esecuzione della fase di testing di attività Commissioning & Qualification di equipment, utilities ed ambienti di produzione GMP, mediante utilizzo della strumentazione certificata LAT
• Redazione e revisione della documentazione tecnica correlata alle attività di qualifica e riqualifica di equipment, utilities ed ambienti di produzione (P&ID, Layout, datasheet, etc)
• Attività di Risk Assessment e gestione del lifecycle dei equipment, utilities e ambienti di produzione
• Attività di analisi e troubleshooting delle anomalie emerse durante la fase di testing;
• Collaborazione con i team di Produzione, Manutenzione, Ingegneria e Qualità del cliente
• Aggiornamento dello stato di avanzamento delle attività e della documentazione di progetto

Concretamente Ti Occuperai Di

• Verificare che impianti, macchinari e utilities farmaceutiche siano installati, configurati e funzionanti secondo i requisiti GMP
• Eseguire test e controlli direttamente negli stabilimenti produttivi
• Redigere la documentazione tecnica necessaria alla qualifica dei sistemi
• Supportare l'analisi e la gestione delle problematiche emerse durante le attività di testing
• Lavorare a stretto contatto con i team tecnici e qualità del cliente

Cosa fa la differenza per questa posizione

• Un approccio analitico e orientato al miglioramento
• Buone capacità organizzative e di pianificazione delle attività, con attenzione al rispetto di tempi e priorità
• Attitudine ad attività documentali, operative, orientamento al lavoro sul campo
• Capacità di lavorare efficacemente anche in contesti dinamici, gestendo le priorità e le scadenze con metodo
• Orientamento alla qualità e attenzione ai dettagli nella gestione della documentazione ed esecuzione delle attività in campo
• Flessibilità e capacità di adattarsi a contesti, progetti e interlocutori differenti
• Buone capacità relazionali e comunicative

I requisiti necessari per svolgere al meglio le attività del ruolo sono:

• Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Perito Meccanico, Elettronico, Chimico, Biotecnologie, Ingegneria, Chimica, CTF o affini)
• Almeno 2 anni di esperienza in attività di Commissioning and Qualification, Engineering, Maintenance ed ambiti correlati nel settore Life Science
• Buona conoscenza delle attività di C&Q di equipment, utilities ed ambienti di produzione in contesti GMP
• Conoscenza delle normative GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office

Rappresenta un plus la conoscenza intermedia di AutoCAD, con capacità di apportare modifiche e aggiornamenti a layout tecnici, P&ID e documentazione grafica di progetto.

Informazioni Aggiuntive

Retribuzione: da € 26.843,44 a € 29.000 secondo il CCNL Metalmeccanici Industria. Il posizionamento all’interno di questa fascia dipende da diversi fattori fondamentali, quali gli anni di esperienza maturati nel ruolo specifico, le certificazioni professionali rilevanti e il grado di autonomia nella gestione del cliente.

Il pacchetto offerto si completa con un articolato sistema di welfare aziendale, programma di previdenza complementare, una gamma di benefit, opportunità di formazione continua e partecipazione ad eventi dedicati.

Luogo di lavoro: Latina

Spostamenti: Disponibilità a viaggiare su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto per il raggiungimento degli stabilimenti dei clienti.