Quality Control Pharma

Mc Pharma Consulting; Latina; On-site; EUR 26,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

CCNL Farmaceutico

Job summary

Mc Pharma Consulting ricerca una figura di Quality Control Pharma per supportare il Dipartimento Qualità nell’ambito dell’Riconfezionamento Secondario di Importazione Parallela. Il candidato ideale possiede almeno 1 anno di esperienza in contesti GMP e un background scientifico, capacità di lavorare in team e precisione.

La risorsa verificherà la conformità delle attività di riconfezionamento alle procedure, eseguirà controlli qualità sui prodotti, sulla documentazione e su i processi, e gestirà

Qualifications

• Esperienza minima di 1 anno in contesti di produzione GMP
• Competenze di lavoro in team e comunicazione tra reparti
• Precisione e cura dei dettagli richieste per la documentazione di qualità

Responsibilities

• Verificare conformità delle attività di riconfezionamento alle procedure e normative
• Effettuare controlli qualità sui prodotti riconfezionati e sulla relativa documentazione
• Effettuare controlli documentali, dimensionali e in processo
• Verificare conformità degli items (astuccio, foglio illustrativo)
• Segnalare difformità e collaborare per risolverle
• Assicurare conformità di prodotti finiti e semilavorati alle specifiche
• Monitorare e registrare i risultati dei controlli
• Supportare mantenimento del sistema GMP e della documentazione di sito

Skills

Esperienza di almeno 1 anno

Lavoro di team

Precisione e attenzione ai dettagli

Education

Diploma o Laurea in ambito scientifico

Formazione in ambito controllo qualità

Job description

Per conto del nostro cliente, leader operante nel mercato di importazione farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Pharma.

La Posizione

Il candidato ideale ha maturato un’esperienza di almeno 1 anno in contesti di produzione farmaceutica area GMP (Good Manufacturing Practice). L’inserimento sarà nel Dipartimento Qualità dell’Area Riconfezionamento Secondario Medicinali di Importazione Parallela. La persona assunta risponderà al Responsabile Controllo Qualità e garantirà supporto al mantenimento del sistema di qualità GMP collaborando alle attività del Dipartimento Qualità.

Responsabilità Principali

• Verificare che le attività di riconfezionamento avvengano in conformità alle procedure aziendali e alle normative vigenti
• Eseguire controlli qualità sui prodotti riconfezionati, sulla relativa documentazione e sul rispetto delle procedure
• Effettuare controlli documentali, dimensionali e in processo
• Verificare la conformità degli items che accompagneranno il prodotto (es. astuccio, foglio illustrativo)
• Segnalare eventuali difformità e collaborare con il team per risolverle
• Assicurare la conformità dei prodotti finiti e dei semilavorati alle specifiche di qualità
• Monitorare e registrare accuratamente i risultati dei controlli effettuati
• Supporto al mantenimento del sistema di qualità GMP e della documentazione di sito

Requisiti Indispensabili

• Almeno 1 anno di esperienza
• Diploma di scuola superiore in ambito scientifico o Laurea in ambito scientifico (Biologia, Chimica o affini)
• Capacità di lavorare in team e comunicare efficacemente con altri reparti
• Precisione e cura dei dettagli

Requisiti Preferenziali

• Formazione in ambito controllo qualità
• Esperienza in industrie farmaceutiche

Condizioni di Lavoro

• Modalità: In presenza
• Contratto: Tempo indeterminato
• Disponibilità richiesta: 40 ore settimanali, full time dal lunedì al venerdì, dalle ore 08:30 alle ore 17:30 con un'ora di pausa pranzo dalle ore 13:30 alle ore 14:30.

Retribuzione e Benefit

• CCNL Farmaceutico

L’annuncio è rivolto a candidati di qualsiasi genere, età, provenienza e orientamento, nel rispetto dei D. Lgs. 198/2006, 215/2003 e 216/2003.