Quality Assurance – Batch Record & Manufacturing

Manpower Italia srl; Monza; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

12 mesi contratto

CCNL Chimico-Farmaceutico D1

14 mensilità

Ticket restaurant

Premio di partecipazione

Welfare aziendale

Crescita professionale

Job summary

Manpower Italia, per conto di una importante realtà farmaceutica multinazionale con sede a Monza, cerca un/una Quality on the Floor specialist da inserire nel team Quality Operations. La risorsa garantirà il rispetto degli standard qualitativi e GMP nelle attività produttive, promuovendo la Quality Culture.

Sarà responsabile della revisione della documentazione di lotto, presidio delle attività produttive, gestione delle deviazioni e partecipazione a training e aggiornamenti SOP.

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche richieste.
• Almeno 1 anno di esperienza nel settore farmaceutico.
• Conoscenza GMP/FDA richiesta.
• Inglese livello B2 richiesto.

Responsibilities

• Revisione della documentazione di lotto (Batch Record Review).
• Presidio delle attività produttive e supporto ai reparti per la conformità qualità.
• Indagine su deviazioni e definizione di azioni correttive/preventive.
• Supporto in iniziative di Continuous Improvement con Produzione e team PPI.
• Training al personale su procedure di qualità.
• Aggiornamento SOP e documentazione di reparto.
• Collaborazione con Quality e Manufacturing nelle attività operative e documentali.

Skills

Inglese (B2)

Conoscenza GMP/FDA

Attenzione al dettaglio

Lavoro di squadra

Autonomia

Gestione priorità

Education

Laurea in Discipline Scientifiche

Job description

Settore: produzione

Orario di lavoro: Tempo pieno

Contratto: Somministrazione

Luogo di lavoro: Monza

Manpower, per conto di una importante realtà farmaceutica multinazionale con sede a Monza, ricerca un/una Quality on the Floor specialist da inserire all'interno del team Quality Operations.

La risorsa, a diretto riporto del Team Leader Quality on the Floor, si occuperà di garantire il rispetto degli standard qualitativi e GMP nelle attività produttive, contribuendo alla promozione della Quality Culture all'interno dei reparti produttivi.

Attività principali

• Revisione della documentazione di lotto (Batch Record Review) e verifica della conformità alle procedure aziendali e alle normative GMP/FDA.
• Presidio delle attività produttive e supporto ai reparti per il rispetto degli standard qualità.
• Partecipazione a investigazioni e analisi delle deviazioni, identificando azioni correttive e preventive.
• Supporto alle attività di Continuous Improvement in collaborazione con Produzione e team PPI.
• Erogazione di training al personale sulle procedure di qualità.
• Supporto nell'aggiornamento delle SOP e della documentazione di reparto.
• Collaborazione con i team Quality e Manufacturing nella gestione delle attività operative e documentali.

Requisiti

• Laureain CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini.
• Esperienza di almeno 1 anno in ambito farmaceutico (saranno valutati anche profili più junior).
• Buona conoscenza delle normative GMP/FDA.
• Inglese almeno livello B2.
• Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di gestione delle priorità.
• Attitudine al lavoro in team, autonomia e rapidità di apprendimento.

Orario di lavoro

Inserimento su ciclo continuo (schema 6-4):

• 2 turni mattina: 06:00 - 14:30
• 2 turni pomeriggio: 14:00 - 22:30
• 2 turni notte: 22:00 - 06:30

I turni prevedono 45 minuti di pausa retribuita.

Cosa offriamo

• Contratto iniziale di 12 mesi.
• Inquadramento D1 CCNL Chimico Farmaceutico.
• 14 mensilità.
• Ticket restaurant da 8 € per ogni turno lavorato.
• Premio di partecipazione.
• Welfare aziendale annuale.
• Concrete opportunità di crescita e inserimento diretto.
• Inserimento in un ambiente giovane, dinamico e altamente innovativo.