Specialista Controllo Qualità

ADAMI & ASSOCIATI; Bologna; In loco; EUR 42.000 - 56.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Assicurazione sanitaria

Formazione continua

Piani di welfare aziendale

Descrizione del lavoro

ADAMI & ASSOCIATI cerca uno Specialista Controllo Qualità per garantire il rispetto degli standard qualitativi lungo l’intero processo produttivo presso Bologna. Attività principali: esecuzione di test su materie prime e prodotti finiti, gestione campionamenti e redazione dei report, collaborazione con produzione per azioni correttive.

Il candidato ideale ha laurea in chimica/biotecnologie/farmacia e almeno 3 anni di esperienza in QA, con buona padronanza dell’inglese e conoscenza GMP.

Competenze

• Laurea in Chimica, Biotecnologie, Farmacia o titoli equivalenti.
• Esperienza di almeno 3 anni in laboratori di controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle GMP e delle linee guida di qualità farmaceutica.
• Buona conoscenza dell’inglese, scritto e parlato.

Mansioni

• Eseguire test e analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti per verificare la conformità agli standard qualitativi.
• Gestire le attività di campionamento e la stesura dei report di analisi, comunicando tempestivamente le eventuali non conformità.
• Collaborare con il team di produzione per risolvere problemi di qualità e proporre azioni correttive.
• Partecipare alle attività di validazione dei processi produttivi e agli audit interni ed esterni.
• Contribuire allo sviluppo e miglioramento delle procedure di controllo qualità, garantendo l'aderenza alle normative GMP.

Conoscenze

Lavoro di squadra

Precisione

Attenzione ai dettagli

Formazione

Laurea in Chimica, Biotecnologie, Farmacia o titoli equivalenti

Descrizione del lavoro

Località: Bologna, Emilia-Romagna Settore: Farmaceutico

Descrizione del Ruolo: Per un'azienda leader nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di uno Specialista Controllo Qualità che si occupi di garantire il rispetto degli standard qualitativi durante tutto il processo produttivo. Il candidato avrà il compito di eseguire test e analisi sui prodotti finiti e sui materiali in entrata, assicurandosi che rispettino le specifiche e le normative vigenti. Inoltre, dovrà collaborare con i reparti di produzione per risolvere eventuali problematiche legate alla qualità e partecipare all’implementazione di programmi di miglioramento continuo.

Attività principali:

• Eseguire test e analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti per verificare la conformità agli standard qualitativi.
• Gestire le attività di campionamento e la stesura dei report di analisi, comunicando tempestivamente le eventuali non conformità.
• Collaborare con il team di produzione per risolvere problemi di qualità e proporre azioni correttive.
• Partecipare alle attività di validazione dei processi produttivi e agli audit interni ed esterni.
• Contribuire allo sviluppo e miglioramento delle procedure di controllo qualità, garantendo l'aderenza alle normative GMP.

Requisiti:

• Laurea in Chimica, Biotecnologie, Farmacia o titoli equivalenti.
• Esperienza di almeno 3 anni in laboratori di controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida di qualità farmaceutica.
• Capacità di lavorare in team, precisione, e attenzione ai dettagli.
• Buona conoscenza dell’inglese, scritto e parlato, per la redazione di report e documentazione.

Tipo di contratto: Tempo determinato con possibilità di trasformazione in indeterminato.

Retribuzione: RAL competitiva, con parte variabile legata al raggiungimento degli obiettivi qualitativi.

Benefit: Assicurazione sanitaria, formazione continua, piani di welfare aziendale.