Quality Control Pharma GMP - Riconfezionamento (In presenza)

Mc Pharma Consulting

Latina

On-site

EUR 26,000 - 38,000

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CCNL Farmaceutico

Job summary

Mc Pharma Consulting ricerca una figura di Quality Control Pharma per supportare il Dipartimento Qualità nell’ambito dell’Riconfezionamento Secondario di Importazione Parallela. Il candidato ideale possiede almeno 1 anno di esperienza in contesti GMP e un background scientifico, capacità di lavorare in team e precisione.

La risorsa verificherà la conformità delle attività di riconfezionamento alle procedure, eseguirà controlli qualità sui prodotti, sulla documentazione e su i processi, e gestirà

Qualifications

  • Esperienza minima di 1 anno in contesti di produzione GMP
  • Competenze di lavoro in team e comunicazione tra reparti
  • Precisione e cura dei dettagli richieste per la documentazione di qualità

Responsibilities

  • Verificare conformità delle attività di riconfezionamento alle procedure e normative
  • Effettuare controlli qualità sui prodotti riconfezionati e sulla relativa documentazione
  • Effettuare controlli documentali, dimensionali e in processo
  • Verificare conformità degli items (astuccio, foglio illustrativo)
  • Segnalare difformità e collaborare per risolverle
  • Assicurare conformità di prodotti finiti e semilavorati alle specifiche
  • Monitorare e registrare i risultati dei controlli
  • Supportare mantenimento del sistema GMP e della documentazione di sito

Skills

Esperienza di almeno 1 anno
Lavoro di team
Precisione e attenzione ai dettagli

Education

Diploma o Laurea in ambito scientifico
Formazione in ambito controllo qualità

Job description

Mc Pharma Consulting ricerca una figura di Quality Control Pharma per supportare il Dipartimento Qualità nell’ambito dell’Riconfezionamento Secondario di Importazione Parallela. Il candidato ideale possiede almeno 1 anno di esperienza in contesti GMP e un background scientifico, capacità di lavorare in team e precisione.

La risorsa verificherà la conformità delle attività di riconfezionamento alle procedure, eseguirà controlli qualità sui prodotti, sulla documentazione e su i processi, e gestirà

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