Quality Operations Analyst

Adecco; Monza; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Mensa aziendale

Job summary

ADECCO ITALIA ricerca un/a Quality Operations Analyst per un importante multinazionale nel settore chimico farmaceutico. Ruolo QC PDS con revisione analitica, documentazione e conformità GMP/GLP, sviluppando e fornendo prodotti all'avanguardia nel healthcare e ambiente.

La posizione prevede formazione di laboratorio e supporto operativo alle attività di routine; contratto di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico Farmaceutico, orario dalle 9 alle 18, lunedì–venerdì.

Qualifications

• Esperienza in laboratorio QC GMP necessaria.
• Conoscenza di tecniche quali HPLC/UV-Vis/FT-IR e analisi previste dalle farmacopee.
• Capacità di rispettare scadenze stringenti.
• Ottime doti relazionali e attenzione ai dettagli.

Responsibilities

• Revisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione del laboratorio QC PDS.
• Rilascio dei prodotti, studi di stabilità, convalida e trasferimento di metodi analitici, e API.
• Garantire conformità a GMP/GLP e alle procedure interne.
• Fornire supporto operativo alle attività di laboratorio.

Skills

Quality control

GMP compliance

Laboratory experience

Education

Biotecnologie/Chimica/CTF

Tools

HPLC

UV-Vis

FT-IR

Job description

ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a: QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente.

Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP.

Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.

Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.

Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.

Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.

Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.

Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.

Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00