Qc analyst

Adecco Italia spa; Treviglio; On-site; EUR 35,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Inserimento in azienda chimico-farmace

Turni a ciclo continuo 4x2

Accesso a strumentazione analitica

Retribuzione commisurata all'esperieza

Job summary

Adecco Italia S.p.A. cerca un Analista di laboratorio Controllo Qualità per un marchio chimico-farmaceutico nell'area di Treviglio. Lavorerai nel reparto Qualità con un team di 7 persone, svolgendo analisi su materie prime e prodotti finiti e collaborando con Supervisore e Responsabile Qualità per azioni correttive.

Si richiede padronanza delle tecniche GC, HPLC, FTIR e UV-Vis, conoscenza GLP/GMP e attenzione alla documentazione. Turni 4x2, contratto e retribuzione in linea con il ruolo.

Qualifications

• Capacità di eseguire analisi chimiche di controllo qualità su campioni in ambito chimico-farmaceutico.
• Conoscenza delle buone pratiche di laboratorio GLP e GMP.
• Completare documentazione di laboratorio e mantenere tracciabilità.
• Disponibilità a turni 4x2 e lavoro in team.

Responsibilities

• Eseguire analisi su materie prime, intermedi e prodotti finiti seguendo le procedure QC.
• Utilizzare GC/HPLC/FTIR/UV-Vis in modo sicuro e corretto.
• Monitorare i risultati analitici e assicurare conformità GMP/GLP.
• Gestire non conformità e azioni correttive in collaborazione con Supervisore e Qualità.

Skills

Analisi chimiche QC

Lavoro in laboratorio regolamentato

Meticolosità

Autonomia operativa

Tools

GC

HPLC

FTIR

UV-Vis

Job description

Luogo di lavoro: Treviglio

Profilo

Per una strutturata azienda dell'industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell'area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst - Analista di laboratorio Controllo Qualità. La figura sarà inserita all'interno della divisione Qualità in un team composto da 7 persone e opererà in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualità. L'azienda è orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilità dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attività di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.

Responsabilità

• Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualità.


• Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate.


• Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformità alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP.


• Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualità per la gestione delle non conformità e per l''implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico.


• Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilità delle attività di controllo qualità.

Skill e Professionalità

• Capacità di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualità su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico.


• Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali, con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati.


• Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici.


• Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise.


• Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.

Informazioni retributive

CCNL: Chimico farmaceutica Industria

Livello: da definire

Qualifica: Impiegato

Benefit

• Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati.


• Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato.


• Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite.


• Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici.


• Retribuzione commisurata all\'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.

Informazioni Aggiuntive

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l\'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).