Quality operations analyst

Adecco (Italy); Monza; On-site; EUR 35,000 - 55,000; Full time

Benefits offered by this job

Mensa aziendale

Job summary

ADECCO ITALIA ricerca un/a Quality Operations Analyst per un contesto GMP nel laboratorio QC PDS a Monza. Lavorerai in modo interfunzionale per revisionare analisi e documentazione, garantire accuratezza e conformità ai requisiti GMP/GLP, e contribuire a studi di stabilità e trasferimenti di metodi.

La posizione prevede formazione in laboratorio, con possibilità di supporto operativo alle attività di routine. Contratto di 12 mesi, livello D1, CCNL Chimico-Farmaceutico e turni con notte.

Qualifications

• Laurea in biotecnologie, chimica o affini.
• Esperienza nella revisione di dati e documentazione QC in contesto GMP.
• Conoscenza di tecniche analitiche (HPLC, UV-Vis, FT-IR) e analisi di stim কত?
• La capacità di rispettare scadenze stringenti e di lavorare in team regolati.

Responsibilities

• Revisione e verifica attività analitiche e documentazione QC PDS.
• Conformità a GMP/GLP e supporto al rilascio prodotti e studi di stabilità.
• Trasferimento di metodi analitici e revisione di API e progetti analitici.
• Supporto operativo al laboratorio quando necessario.

Skills

QC GMP laboratorio

HPLC

UV-Vis

FT-IR

pH e analisi farmacopee

osmolalità

documentazione e revisione

controllo dati e conformità

gestione scadenze

lavoro interfunzionale

Education

Laurea in Biotecnologie

Laurea in Chimica

Laurea in CTF o affini

Tools

Word

Excel

strumentazione analitica di laboratorio

Job description

Luogo di lavoro: Monza

ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:

QUALITY OPERATIONS ANALYST.

In qualità di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente.

Responsabilità:

L'obiettivo principale di questo ruolo sarà la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Ciò includerà la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilità, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.

Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualità, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attività di laboratorio di routine e alle analisi.

Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualità e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunità necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro.

Competenze:

• Esperienza in un laboratorio di controllo qualità in ambito GMP.
• Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalità, contenuto dei contenitori, aspetto).
• Capacità di rispettare scadenze stringenti.
• Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli.
• Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.
• Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.

Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.

Categoria professionale: Impiegato/a.

Esperienze lavorative:

tecnico analista chimico - 12 mesi

Titolo di studio:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Lingue conosciute:

Inglese: Comprensione Ottimo

Competenze:

Word Processor - Elaborazione testi - Word

Fogli di calcolo / elettronici - Excel

Chimica - Analisi strumentali

Chimica - Preparazione reagenti chimici

Disponibilità oraria:

Full Time, Disp. Turni con notte

CCNL:

Chimica - Farmaceutica Industria

Livello contratto:

D1 Livello D1

Qualifica:

Impiegati

Benefits:

Mensa aziendale

Osservazioni:

Da lunedì a venerdì dalle 9.00 alle 18.00