Quality Compliance Junior Specialist – GMP/CAPA

Randstad Inhouse - Bari Unit 1

Bari

In loco

EUR 32.000 - 42.000

Tempo pieno

8 giorni fa
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Descrizione del lavoro

Randstad Italia spa ricerca una risorsa per il ruolo di Compliance Junior Specialist nel settore farmaceutico. La figura si occuperà di valutare e coordinare deviazioni di processo, indagini e CAPA, gestendo dati e informazioni e supportando i processi di controllo qualità in laboratorio e monitoraggio ambientale.

È richiesta laurea in discipline scientifiche, almeno 2 anni di esperienza nel pharma, conoscenza Trackwise/Veeva, GMP/GDP/Data Integrity e inglese fluente; disponibilità a contratto

Competenze

  • Laurea in discipline scientifiche richieste.
  • 2+ anni di esperienza nel pharma in laboratori e/o monitoraggio ambientale.
  • Conoscenza e gestione di Trackwise/Veeva.
  • Conoscenza GMP, GDP, Data Integrity; inglese fluente.

Mansioni

  • Valutazione, coordinamento e gestione delle deviazioni di processo, delle non conformità e delle relative indagini.
  • Gestione del flusso di informazioni, valutazione di aspetti tecnici, registrazione e analisi dati.
  • Buona conoscenza dei processi di controllo qualità (laboratorio chimico e monitoraggio ambientale).
  • Individuazione delle root cause e azioni CAPA per eliminare cause di deviazioni/non conformità/difetti.
  • Stesura e revisione delle SOP in accordo a cGMP e requisiti regolatori.

Conoscenze

Inglese fluente
Orientamento al cliente
Dinamicità e flessibilità
Spirito di squadra

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica)

Strumenti

Trackwise
Veeva

Descrizione del lavoro

Randstad Italia spa ricerca una risorsa per il ruolo di Compliance Junior Specialist nel settore farmaceutico. La figura si occuperà di valutare e coordinare deviazioni di processo, indagini e CAPA, gestendo dati e informazioni e supportando i processi di controllo qualità in laboratorio e monitoraggio ambientale.

È richiesta laurea in discipline scientifiche, almeno 2 anni di esperienza nel pharma, conoscenza Trackwise/Veeva, GMP/GDP/Data Integrity e inglese fluente; disponibilità a contratto

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