COMPLIANCE JUNIOR SPECIALIST

Randstad Inhouse - Bari Unit 1; Bari; In loco; EUR 32.000 - 42.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Randstad Italia spa ricerca una risorsa per il ruolo di Compliance Junior Specialist nel settore farmaceutico. La figura si occuperà di valutare e coordinare deviazioni di processo, indagini e CAPA, gestendo dati e informazioni e supportando i processi di controllo qualità in laboratorio e monitoraggio ambientale.

È richiesta laurea in discipline scientifiche, almeno 2 anni di esperienza nel pharma, conoscenza Trackwise/Veeva, GMP/GDP/Data Integrity e inglese fluente; disponibilità a contratto

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche richieste.
• 2+ anni di esperienza nel pharma in laboratori e/o monitoraggio ambientale.
• Conoscenza e gestione di Trackwise/Veeva.
• Conoscenza GMP, GDP, Data Integrity; inglese fluente.

Mansioni

• Valutazione, coordinamento e gestione delle deviazioni di processo, delle non conformità e delle relative indagini.
• Gestione del flusso di informazioni, valutazione di aspetti tecnici, registrazione e analisi dati.
• Buona conoscenza dei processi di controllo qualità (laboratorio chimico e monitoraggio ambientale).
• Individuazione delle root cause e azioni CAPA per eliminare cause di deviazioni/non conformità/difetti.
• Stesura e revisione delle SOP in accordo a cGMP e requisiti regolatori.

Conoscenze

Inglese fluente

Orientamento al cliente

Dinamicità e flessibilità

Spirito di squadra

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica)

Strumenti

Trackwise

Veeva

Descrizione del lavoro

Mansione

Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un COMPLIANCE JUNIOR SPECIALIST

Responsabilità

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

• Valutazione, coordinamento e gestione delle deviazioni di processo, delle non conformità e delle relative indagini.
• Gestione del flusso di informazioni, valutazione di aspetti tecnici, registrazione e analisi dati
• Buona conoscenza dei processi di controllo qualità (laboratorio chimico e monitoraggio ambientale)
• Individuazione delle possibili root cause e delle azioni correttive e preventive (CAPA) finalizzate ad eliminare la causa di una deviazione, una non conformità, un difetto
• Stesura e revisione delle SOP in accordo alle cGMP e ai requisiti regolatori

Competenze

Requisiti essenziali:

• laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica);
• esperienza di almeno 2 anni nell'industria farmaceutica in laboratori e/o monitoraggio ambientale
• conoscenza e gestione del sistema Trackwise/Veeva;
• conoscenza del Sistema di Gestione per la Qualità (GMP, GDP, Data Integrity;
• inglese fluente, parlato e scritto;
• profondo orientamento al cliente, con una visione attenta agli interessi aziendali;
• dinamicità, flessibilità e forte propensione all'innovazione in tutti i processi, alla continua ricerca di nuove idee sostenibili;
• forte curiosità, capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, adattabilità e intraprendenza.

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale full time in somministrazione di 3 mesi iniziali con successiva possibile conferma.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).