Quality Assurance - Mirandola E Limitrofi

Manpower; Medolla; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Manpower cerca una figura QA nel settore biomedicale per Mirandola e zone limitrofe, responsabile della conformità dei processi produttivi e documentali ai requisiti normativi.

La posizione prevede gestione documentale, supporto ad audit interni ed esterni e contributo al miglioramento del sistema QMS, con contratto diretto e RAL 30.000–40.000 €/anno.

Competenze

• Esperienza 2–5 anni in quality assurance in biomedicale o settori regolamentati
• Conoscenza delle normative ISO 13485, GMP e regolamenti medical device
• Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
• Autonomia operativa, orientamento alla qualità e senso di responsabilità
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari

Mansioni

• Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
• Monitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485
• Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni
• Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
• Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
• Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)

Conoscenze

Gestione documentale

Orientamento alla qualità

Lavoro di squadra

Precisione

Strumenti

ISO 13485

GMP

Descrizione del lavoro

QUALITY ASSURANCE - Mirandola e limitrofi Manpower Medolla, Emilia-Romagna, Italy

Descrizione dell’offerta di lavoro QUALITY ASSURANCE – Settore Biomedicale Mirandola e limitrofi Per azienda operante nel settore biomedicale, ricerchiamo una figura da inserire nell’area Quality Assurance, con responsabilità legate alla conformità dei processi produttivi e documentali ai requisiti normativi di settore.

Attività principali

• Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
• Monitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485
• Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni
• Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
• Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
• Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)

Requisiti

• Esperienza minima di 2–5 anni in ruoli Quality Assurance in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
• Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, regolamenti medical device)
• Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
• Autonomia operativa, orientamento alla qualità e forte senso di responsabilità
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari

Offerta

• Inserimento diretto in azienda
• RAL compresa tra 30.000 e 40.000 , in funzione dell’esperienza
• Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe
• Annuncio rivolto ad ambo i sessi
• Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026

Requisitiesperienza 2-5 anni nel ruoloAziendaaziende settore biomedicale