QA Supervisor

Fresenius Kabi Italia; Mirandola; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Fresenius Kabi Italia cerca un QA Supervisor per la sede di Mirandola (MO). La risorsa collabora con il QA Director per mantenere e migliorare il Sistema di Gestione della Qualità in contesti regolamentati e orientati all’eccellenza.

Si richiede laurea scientifica e 3–5 anni di esperienza nel Quality Assurance biomedicale, conoscenza di audit interni, normative di settore e inglese. Retribuzione 30.000–40.000 € lordi; crescita professionale assicurata.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche.
• Esperienza di 3–5 anni in QA in biomedicale/dispositivi medici.
• Conoscenza normative e audit interni.

Mansioni

• Supportare attività di Quality Assurance di processo in collaborazione con reparti tecnici e produttivi.
• Gestire le non conformità, analisi delle cause e azioni correttive in collaborazione con Controllo Qualità.
• Revisionare e approvare la documentazione relativa a qualifiche e validazioni di processo.
• Raccogliere, analizzare e monitorare KPI qualità, predisponendo report e indicatori di performance.
• Fornire supporto trasversale alle diverse funzioni aziendali in ambito qualità.

Conoscenze

Assicurazione qualità

Analisi delle cause

Leadership

Comunicazione efficace

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Fresenius Kabi è una multinazionale attiva nel settore dei farmaci e delle tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica. Ogni giorno ci prendiamo cura della vita dei pazienti in tutto il mondo: la nostra mission è la base di tutte le attività che svolgiamo.

Per la sede di Mirandola (MO) di Fresenius Hemocare, realtà specializzata nel settore biomedicale, siamo alla ricerca di un QA Supervisor.

La risorsa lavorerà a stretto contatto con il QA Director, contribuendo al mantenimento e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità in un contesto altamente regolamentato e orientato all'eccellenza.

Cerchiamo una persona proattiva, autonoma capace di interfacciarsi efficacemente con i diversi reparti aziendali e di supportare le attività di qualità di processo e di sistema.

Responsabilità principali

• Supportare le attività di Quality Assurance di processo in collaborazione con i dipartimenti tecnici e produttivi.
• Gestire le non conformità, effettuando analisi delle cause e valutazioni dell'impatto sul prodotto e azioni correttive, mantenendo una collaborazione costante con il Controllo Qualità del reparto produttivo.
• Revisionare e approvare la documentazione relativa a qualifiche e validazioni di processo.
• Raccogliere, analizzare e monitorare i KPI qualità, predisponendo report e indicatori di performance.
• Fornire supporto trasversale alle diverse funzioni aziendali in ambito qualità.
• Laurea in discipline scientifiche.
• Esperienza di almeno 3-5 anni in ambito Quality Assurance all'interno di aziende del settore biomedicale in ambito di dispositivi medici.
• Conoscenza delle normative:
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
• Familiarità con la gestione di audit interni e sistemi qualità.
• Ottime capacità comunicative e relazionali.
• Leadership e capacità di influenzare positivamente gli stakeholder interni.
• Costituirà titolo preferenziale la conoscenza delle tecniche statistiche e delle metodologie Six Sigma e conoscenza della WCM.
• Offriamo un ambiente di lavoro giovane e dinamico con formazione continua e possibilità concreta di crescita!
• Fascia retributiva: 30.000 - 40.000 € lordi