QC Analyst

Adecco Talent Attraction; Lombardia; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Turni 4x2

Accesso a strumentazione avanzata

Inserimento in azienda chimico-farmace

Azione di carriera

Job summary

Adecco Italy è alla ricerca di un/a QC Analyst – Analista di laboratorio Controllo Qualità per un’azienda chimico-farmaceutica nell’area di Treviglio (Bergamo). Lavorerai nel team QC di 7 persone, in stretta collaborazione con Supervisore e Responsabile Qualità.

La mansione prevede analisi su materie prime, intermedi e prodotti finiti con strumentazione avanzata, nel rispetto di GLP e GMP. Turni 4x2, inquadramento conforme al CCNL Chimico-Farmaceutica.

Qualifications

• Capacità di eseguire analisi chimiche di controllo qualità autonomamente.
• Conoscenza delle principali tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis e FTIR.
• Buona padronanza delle norme GLP e GMP applicate al controllo qualità farmaceutico.

Responsibilities

• Eseguire analisi su materie prime, intermedi e prodotti finiti rispettando le procedure di laboratorio.
• Utilizzare GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni complesse in contesto regolamentato.
• Gestire non conformità e azioni correttive con supervisore e responsabile qualità.
• Registrare dati di prova e mantenere tracciabilità della documentazione.

Skills

Analisi QC

GC

HPLC

FTIR

UV-Vis

GLP/GMP

Tools

GC

HPLC

FTIR

UV-Vis

Job description

Profilo

Per una strutturata azienda dell’industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell’area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst – Analista di laboratorio Controllo Qualità. La figura sarà inserita all’interno della divisione Qualità in un team composto da 7 persone e opererà in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualità. L’azienda è orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilità dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attività di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.

Responsabilità

• Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualità.
• Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate.
• Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformità alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP.
• Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualità per la gestione delle non conformità e per l’implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico.
• Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilità delle attività di controllo qualità.

Skill e Professionalità

• Capacità di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualità su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico.
• Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali, con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati.
• Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici.
• Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise.
• Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.

Informazioni retributive

CCNL: Chimico farmaceutica Industria

Livello: da definire

Qualifica: Impiegato

Benefit

• Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati.
• Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato.
• Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite.
• Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici.
• Retribuzione commisurata all’esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.

Informazioni Aggiuntive

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).