analista chimico di laboratorio QC (f/m/nb)

Randstad Filiale di Mosciano Sant'Angelo; Abruzzo; On-site; EUR 28,000 - 40,000; Full time

Job summary

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, ricerca un analista chimico di laboratorio QC per importante azienda farmaceutica. L'inserimento è full time su due turni, con livello D3 CCNL Chimico Farmaceutico. Sede di lavoro: Teramo.

La risorsa eseguirà analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto di GMP e HSE, gestirà anomalie e armità delle deviazioni, e parteciperà al training e all'archiviazione dei campioni.

Qualifications

• Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.
• 2 anni di esperienza in laboratorio controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle principali tecniche analitiche (HPLC, GC, ICP-OES, Dissoluzione) e GMP/HSE.

Responsibilities

• Esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto di GMP e HSE.
• Esecuzione di test analitici (rilascio, stabilità, convalida, analisi di trasferimento) su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.
• Esecuzione di IPC e analisi chimico-fisiche per Water System e Cleaning Validation.
• Analisi tramite HPLC, GC, ICP-OES e Dissoluzione; verifica conformità dati rispetto ai metodi analitici.

Skills

Precisione

Lavoro di squadra

Problem solving

Gestione delle scadenze

Inglese buono

Education

Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie

Tools

HPLC

GC

ICP-OES

Dissoluzione

Job description

Mansione

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, è alla ricerca per importante azienda farmaceutica di un analista chimico di laboratorio QC

Impegno di lavoro full time, su due turni

Iniziale inserimento in somministrazione di lavoro con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

Sede di lavoro: Teramo

Responsabilità

La risorsa si occuperà dell'esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP e HSE vigenti.

Principali responsabilità:

• Analisi e Controllo Qualità: Esecuzione di test analitici (rilascio, stabilità, convalida, analytical transfer e reclami di mercato) su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.

• In Process Control & Controlli Ambientali: Esecuzione di IPC secondo SOP locali, campionamento e analisi chimico-fisiche per Water System e Cleaning Validation.

• Tecniche Analitiche Strumentali: Esecuzione di analisi tramite HPLC (Titolo e Impurezze), GC (Solventi Residui), ICP-OES e Dissolution testing.

• Verifica e Gestione Anomalie: Verifica della conformità dei dati rispetto ai metodi analitici; segnalazione tempestiva di problematiche o risultati atipici/OOS, con supporto alla first phase investigation.

• Conformità e Procedure: Responsabilità del rispetto delle SOP relative a GMP e HSE (incluso l'uso dei DPI), archiviazione dei campioni e mantenimento del housekeeping di laboratorio.

• Formazione: Mantenimento e aggiornamento costante del proprio training register sottoscritto dal supervisore.

Competenze

Sono richiesti i seguenti requisiti:

• Titolo di studio: Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.

• Esperienza: Pregressa esperienza di 2 anni all'interno di un laboratorio controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Competenze tecniche: Conoscenza delle principali tecniche analitiche (cPLC, GC, ICP-OES, Dissoluzione) e delle normative GMP/HSE.

• Soft Skills: Precisione, attitudine al lavoro di squadra, capacità di problem solving e rispetto delle scadenze.
• Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad https://www.randstad.it/privacy/ ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).