On-Site Validation Specialist – Life Sciences (Associate)

PLG; Mirandola; Remote; EUR 27,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

On-site work

Mirandola location

Job summary

ProductLife Group cerca un Validation Specialist Associate per la sede di Mirandola, da inserire nel CoE Engineering. L'incarico prevede attività di qualifica di impianti, utilities e apparecchiature, con presenza on-site e disponibilità a trasferte. Richiesta laurea in Ingegneria o discipline affini e 1-2 anni di esperienza in contesti GMP.

Offriamo un contesto internazionale, formazione continua e una retribuzione competitiva in linea con l’esperienza.

Qualifications

• Laurea in ingegneria o discipline affini richieste.
• 1-2 anni di esperienza in qualificazione e validazione GMP.
• Capacità di redigere protocolli, report e SOP.

Responsibilities

• Esecuzione e documentazione di qualifiche IQ/OQ/PQ di impianti e utilities.
• Preparazione protocolli di qualifica, report e documentazione GMP.
• Gestione change control, deviazioni, CAPA e risk assessment.
• Collaborazione con QA, Produzione, Engineering e QC.
• Aggiornamento documentazione di validazione e SOP.
• Redazione Validation Master Plan.

Skills

Italian language

English (B2)

GMP knowledge

Documentation practices

Education

Bachelor's/Master in Engineering or Life Sciences/Chemistry/Pharmacy or related

Tools

MS 365 (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)

Job description

ProductLife Group cerca un Validation Specialist Associate per la sede di Mirandola, da inserire nel CoE Engineering. L'incarico prevede attività di qualifica di impianti, utilities e apparecchiature, con presenza on-site e disponibilità a trasferte. Richiesta laurea in Ingegneria o discipline affini e 1-2 anni di esperienza in contesti GMP.

Offriamo un contesto internazionale, formazione continua e una retribuzione competitiva in linea con l’esperienza.