Lead Auditor ISO 13485 – Dispositivi Medici (Smart Working)

Adecco (Portugal); Piemonte; Ibrido; EUR 45.000 - 60.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Smart working

Contratto a tempo indeterminato

Descrizione del lavoro

Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa.

Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta.

Competenze

• Laurea in CTF/Farmacia o equivalente richiesto.
• Inglese tecnico parlato e scritto.
• Esperienza di 2–2,5 anni nei dispositivi medici.
• Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000 preferito.
• Disponibilità a trasferte Italia/Europa, sede Torino.

Mansioni

• Eseguire audit e audit di conformità presso i clienti.
• Analizzare fascicoli tecnici e documentazione QA.
• Gestire trasferte e reportistica di audit.
• Collaborare con l’organismo notificato/regulatory e QA.
• Mantenere aggiornamento su normative UE/Regolatorie.

Conoscenze

Lead Auditor ISO 13485

Auditor interno

Inglese tecnico

Analisi Fascicoli Tecnici

Regulatory/Quality Assurance

Formazione

Laurea in CTF/Farmacia

Ingegneria Biomedica o equivalente

Descrizione del lavoro

Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa.

Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta.