Ingegnere di Processo Farmaceutico – Validazione & GMP

AYES - Management & Technology Consulting; Emilia-Romagna; In loco; EUR 31.000 - 42.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica in Emilia-Romagna, cerca un Ingegnere di Processo nel Settore Farmaceutico. La risorsa sarà inserita in un contesto internazionale e collaborerà con team di Produzione, Qualità e Validazione per garantire la conformità GMP e l’ottimizzazione dei processi.

Si richiede laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica/Biomedica), buon inglese e almeno 2 anni di esperienza in validazione di

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria Chimica/Biomedica).
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Consolidata esperienza di almeno 2 anni in validazione di processo farmaceutico o ingegneria di processo.
• Esperienza nell’analisi statistica dei dati di processo.
• Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team.
• Spiccate doti comunicative e attitudine al problem solving.

Mansioni

• Svolgere attività di convalida di processo e coordinare manufacturing per ottimizzare e manutenzionare i prodotti immessi sul mercato.
• Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità, proponendo azioni correttive e preventive.
• Collaborare con i team Produzione, Qualità, Ingegneria e Validazione per mantenere lo stato di controllo dei processi.
• Allineare con il PM il piano di azione per life cycle management, definire responsabilità e monitoraggio.
• Assicurare la conformità GMP e le linee guida regolatorie in ambito farmaceutico.
• Supportare audit interni ed esterni fornendo evidenze documentali e analisi di processo.

Conoscenze

Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica/Biomedica)

Descrizione del lavoro

AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica in Emilia-Romagna, cerca un Ingegnere di Processo nel Settore Farmaceutico. La risorsa sarà inserita in un contesto internazionale e collaborerà con team di Produzione, Qualità e Validazione per garantire la conformità GMP e l’ottimizzazione dei processi.

Si richiede laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica/Biomedica), buon inglese e almeno 2 anni di esperienza in validazione di