GMP QA Specialist – CAPA & Batch Records

Adecco (Portugal); Lazio; On-site; EUR 28,000 - 35,000; Full time

Job summary

Adecco cerca un QA Officer da inserire in contesto chimico-farmaceutico, con focus su processi produttivi e documentali. La risorsa opererà in un contesto GMP, con turno giornaliero e potenziale continuità contrattuale.

Opportunità anche per stage con laurea magistrale coerente e solida base scientifica. Tra le responsabilità: indagini su deviazioni, gestione CAPA, revisione Batch Record e supporto alla qualità/Open data su LIMS, con attenzione a data integrity e tracciabilità.

Qualifications

• Laurea Magistrale in Chimica, CTF o discipline affini.
• 1–2 anni di esperienza nel pharma QA/Produzione.
• Buona conoscenza dell'inglese.
• Conoscenza GMP e requisiti regolatori farmaceutici.
• Esperienza con sistemi LIMS e Data Integrity.

Responsibilities

• Supportare le indagini su deviazioni di processo e definire CAPA.
• Gestire piani di trend e analisi dei gap nei processi produttivi.
• Revisionare Batch Record di produzione e assicurare conformità GMP.
• Verificare rilascio lotti secondo GMP e requisiti normativi.
• Gestire Master Batch Record e dati su piattaforma LIMS.

Skills

Analisi deviazioni

CAPA management

Data Integrity

LIMS esperienza

Inglese

Education

Laurea Magistrale in Chimica o affini

Tools

LIMS

Job description

Adecco cerca un QA Officer da inserire in contesto chimico-farmaceutico, con focus su processi produttivi e documentali. La risorsa opererà in un contesto GMP, con turno giornaliero e potenziale continuità contrattuale.

Opportunità anche per stage con laurea magistrale coerente e solida base scientifica. Tra le responsabilità: indagini su deviazioni, gestione CAPA, revisione Batch Record e supporto alla qualità/Open data su LIMS, con attenzione a data integrity e tracciabilità.