Global Quality & Regulatory Manager – Medical Devices

Adecco; Emilia-Romagna; In loco; EUR 32.000 - 38.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa aziendale

Assicurazione sanitaria

14 mensilità

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience cerca un Quality Manager per una realtà globale leader nel settore medicale. Il ruolo garantisce conformità qualità, regulatory affairs e HSE in un contesto internazionale.

Si richiede laurea o diploma tecnico scientifico e 2–4 anni di esperienza, con ottima conoscenza dell'inglese e competenze in CAPA, audit e miglioramento continuo. Lavoro in sede, con trasferte nazionali previste.

Competenze

• Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente ingegneria, scienze o discipline affini.
• Esperienza di almeno 2–4 anni in qualità, qa, regulatory affairs o hse in dispositivi medici o settori regolamentati.
• Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.
• Familiarità con audit, non conformità, CAPA e miglioramento continuo.
• Conoscenza dei requisiti normativi del settore Medical Devices e di regulatory affairs.
• Conoscenza di tematiche HSE e normativa italiana su salute e sicurezza.
• Ottima conoscenza dell’inglese scritto e parlato per interazione internazionale.
• Buona padronanza di MS Office.

Mansioni

• Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità alle procedure aziendali.
• Assicurare il rispetto dei requisiti per dispositivi e tecnologie medicali.
• Gestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni correttive/miglioramento.
• Supportare audit interni ed esterni, compresi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
• Monitorare KPI e indicatori di qualità e promuovere miglioramenti.
• Collaborare con funzioni aziendali per una cultura della qualità.

Conoscenze

Quality Assurance

Regulatory Affairs

HSE

Audit & CAPA

Quality Management

Formazione

Laurea o diploma tecnico/scientifico

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience cerca un Quality Manager per una realtà globale leader nel settore medicale. Il ruolo garantisce conformità qualità, regulatory affairs e HSE in un contesto internazionale.

Si richiede laurea o diploma tecnico scientifico e 2–4 anni di esperienza, con ottima conoscenza dell'inglese e competenze in CAPA, audit e miglioramento continuo. Lavoro in sede, con trasferte nazionali previste.