Quality Manager_Medical Device (Prov. Bologna)

Adecco; Bardi; In loco; EUR 32.000 - 38.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

CCNL Commercio 14 mensilità

RAL €32.000–€38.000

Bonus obiettivi

Flessibilità oraria

Mensa aziendale

Assicurazione sanitaria

Ambiente internazionale

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience cerca un Quality Manager per un contesto internazionale e dinamico. La risorsa contribuiràal mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo conformità ai requisiti normativi e aziendali.

Il ruolo prevede gestione QMS, audit, CAPA e monitoraggio KPI, collaborando con funzioni diverse per promuovere una cultura orientata alla qualità; sede in Provincia di Bologna con trasferte nazionali previste.

Competenze

• Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini.
• Esperienza professionale di 2-4 anni in ambito Quality, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente in Medical Devices/Life Sciences/Pharma.
• Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.

Mansioni

• Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
• Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
• Gestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento.
• Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
• Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo.

Conoscenze

Quality Management

Audit management

Regulatory understanding

Formazione

Laurea o diploma tecnico/scientifico

Strumenti

QMS software

Regulatory tools

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience

QUALITY MANAGER

La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:

PRINCIPALI RESPONSABILITA'

Quality Assurance

• Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
• Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
• Gestire non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento.
• Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
• Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo.
• Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.

Regulatory Affairs

• Supportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali.
• Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.
• Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.
• Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
• Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.

HSE – Health, Safety & Environment

• Supportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Ambiente.
• Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente.
• Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.
• Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
• Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.

REQUISITI

• Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini.
• Esperienza professionale di almeno 2-4 anni in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati.
• Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.
• Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.
• Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.
• Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali.
• Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.

Completano il profilo

• Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi.
• Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente.
• Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
• Buone capacità relazionali e di comunicazione.
• Proattività e orientamento al miglioramento continuo.
• Capacità di lavorare efficacemente in un contesto internazionale e cross-functional.

SI OFFRE

• CCNL Commercio, 14 mensilità.
• RAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato.
• Bonus al raggiungimento degli obiettivi.
• Flessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30)
• Mensa aziendale.
• Assicurazione sanitaria.
• Ambiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.

Sono previste trasferte sul territorio nazionale.

SEDE

Provinicia di Bologna (BO)

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).