Coordinatore Studi Clinici – Crescita Professionale

Adecco

Palermo

In loco

EUR 29.000 - 35.000

Tempo pieno

14 giorni+
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Descrizione del lavoro

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante azienda cliente del settore farmaceutico uno Studio Coordinator per Ravenna. Il ruolo prevede supporto al team sperimentale nelle fasi di screening e arruolamento, gestione documentazione (consensi, moduli) ed eventuale materiale correlato.

Sono richieste laurea in campo scientifico o equivalente e conoscenza di GCP, regolatori e aspetti gestionali della ricerca clinica. Ottima competenza IT (Windows e Office) e buon inglese completano il profilo.

Competenze

  • Laurea in ambito scientifico o equivalente richiesto o esperienza clinica coerente.
  • Buona conoscenza di protocolli clinici e GCP/Regolatori della ricerca.
  • Ottima competenza IT, in particolare Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word).
  • Buone capacità relazionali e comunicative in contesti professionali,

Mansioni

  • Supporto al team sperimentale nelle fasi di screening dei candidati allo studio.
  • Supporto al team nello screening e arruolamento dei soggetti con raccolta e verifica documentatale (informed consent, privacy, ecc.).
  • Coordinamento con dipartimenti interni ed esterni coinvolti nello studio.
  • Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste dal protocollo.
  • Coordinamento e pianificazione delle visite e follow up secondo protocollo.
  • Data entry in eCRF e controllo qualità dei dati raccolti.
  • Predisposizione della reportistica periodica e gestione campioni biologici.

Conoscenze

GCP
Inglese
Relazioni interpersonali
Office suite
Windows

Formazione

Laurea in ambito scientifico o equivalente

Strumenti

MS Windows
MS Office

Descrizione del lavoro

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante azienda cliente del settore farmaceutico uno Studio Coordinator per Ravenna. Il ruolo prevede supporto al team sperimentale nelle fasi di screening e arruolamento, gestione documentazione (consensi, moduli) ed eventuale materiale correlato.

Sono richieste laurea in campo scientifico o equivalente e conoscenza di GCP, regolatori e aspetti gestionali della ricerca clinica. Ottima competenza IT (Windows e Office) e buon inglese completano il profilo.

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