Biomedical Quality Assurance | ISO 13485, GMP, CAPA & Audits

Manpower; Lazio; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

RAL 30.000–40.000€

Descrizione del lavoro

Manpower è alla ricerca di una figura Quality Assurance nel settore biomedicale da inserire nell’area QA. Il ruolo prevede gestione e aggiornamento della documentazione qualità, controllo delle conformità e supporto agli audit interni ed esterni.

È richiesta esperienza di 2–5 anni in contesti regolamentati con conoscenza ISO 13485 e GMP. Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe. Rinforza un team multidisciplinare per migliorare continuamente il sistema QMS.

Competenze

• Esperienza 2–5 anni in ruoli Quality Assurance in ambito biomedicale o settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico).
• Conoscenza delle normative di riferimento: ISO 13485, GMP e regolamenti medical device.

Mansioni

• Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli).
• Monitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485.
• Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni.
• Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive.
• Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati.
• Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS).

Conoscenze

Quality Assurance

Regulatory compliance

Process documentation

CAPA management

Descrizione del lavoro

Manpower è alla ricerca di una figura Quality Assurance nel settore biomedicale da inserire nell’area QA. Il ruolo prevede gestione e aggiornamento della documentazione qualità, controllo delle conformità e supporto agli audit interni ed esterni.

È richiesta esperienza di 2–5 anni in contesti regolamentati con conoscenza ISO 13485 e GMP. Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe. Rinforza un team multidisciplinare per migliorare continuamente il sistema QMS.