Auditor Medical Devices Attivi

Adecco Portugal; Piemonte; Ibrido; EUR 45.000 - 65.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Smartworking

Descrizione del lavoro

Adecco Italia S.p.A. cerca una risorsa per attività di Audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici. Richiesta laurea in CTF/Farmacia, Inglese tecnico e almeno 2–2,5 anni di esperienza regolatoria/QA.

Prevista sede a Torino e possibilità di smartworking; disponibilità a trasferte Italia/Europa, Lead Auditor ISO 13485 o equivalente è preferibile.

Competenze

• Laurea in CTF/Farmacia (preferibile se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia).
• Inglese tecnico, parlato e scritto.
• Esperienza pregressa nei dispositivi medici (2–2,5 anni) in contesti regolatori/QA.
• Qualifica Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000 e Auditor interno.
• Disponibilità a trasferte Italia/Europa e sede Torino.

Mansioni

• Audit e analisi fascicoli tecnici presso i clienti (principalmente Italia).
• Audit presso organismi/notificati o fabbricanti di dispositivi medici attivi.
• Supporto regolatorio/quality assurance e redazione fascicoli tecnici.

Conoscenze

Lead Auditor ISO 13485

Auditor interno

Regulatory affairs

Trasferte Italia/Europa

Formazione

Laurea in CTF/Farmacia

Ingegneria Biomedica

Descrizione del lavoro

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Requisiti:

- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare

Disponibilità a trasferte (Italia/Europa)

- Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta

- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:

o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi

o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance

o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi

- Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno

- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )

- Sito/Sede di riferimento: Torino

• Previsto lavoro in smartworking

L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato.

RAL: 45K - 65K

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).